(1E)-1-(4-甲氧基苯基)环辛烯 | 32960-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (1E)-1-(4-甲氧基苯基)环辛烯
• 英文名称: 1-(4'-methoxyphenyl)-1(E)-cyclooctene
• 英文别名: p-(1-cyclooctenyl)-anisol；(1E)-1-(4-methoxyphenyl)cyclooctene
• CAS: 32960-67-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: ARPAWHNHIRNOOK-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-(4-甲氧基苯基)环辛烯 、 苄基叠氮 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速和选择性反应的光收集：带有应变负载烯烃的点击化学

  摘要：

  分子内应变是快速和选择性化学反应的强大驱动力，并且是应变诱导的生物缀合的基石。然而，由于不稳定性或选择性问题，具有固有应变的分子的使用通常很复杂。在这里，我们表明这种菌株和随后的环加成反应可以通过光化学能的收获由可见光介导。通过理论研究和可应变加载的环烯烃的分子工程，我们证明了通过瞬态（可逆）形成的反式快速地将烷基叠氮化物与未应变的环烯烃进行化学选择性的环加成反应。-环烯。我们通过叠氮化物官能化胰岛素的快速生物缀合评估该系统。该过程的一个吸引人的特征是连接子的可裂解性质，这使得捕获和释放策略成为可能。从广义上讲，我们表明将光化学能转化为分子内环应变是一种强大的策略，即使在生物分子系统中，也可以促进复杂的化学转化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2017.11.007
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 环辛酮 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1E)-1-(4-甲氧基苯基)环辛烯
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of new carboxylic acids

  摘要：

  .alpha.-苯氧乙酸衍生物，其中.alpha.-位置被具有5到12个碳原子的烷基残基取代，苯基残基被只在1-位置单不饱和的环脂肪烃残基取代，它们的酯和酰胺是有用的降血脂剂。

  公开号：

  US04115416A1

文献信息

• Heck reaction of aryl halides with linear or cyclic alkenes catalysed by a tetraphosphine/palladium catalyst
  作者：Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02788-0

  日期：2003.2

  4-Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane/[PdCl(C3H5)]2 system catalyses efficiently the Heck reaction of aryl halides with linear alkenes such as pent-1-ene, oct-1-ene or dec-1-ene. Selectivities up to 70% in favour of E-1-arylalk-1-ene isomers can be obtained. In the presence of cyclic alkenes the selectivities of the reactions strongly depends on the ring size. Addition to cyclohexene or cycloheptene led mainly

  cis，cis，cis -1,2,3,4-Tetrakis（diphenylphosphinomethyl）cyclopentane / [PdCl（C 3 H 5）] 2体系有效地催化芳基卤化物与线性烯烃（如戊-1-烯）的Heck反应，辛-1-烯或癸-1-烯。选择性高达赞成70％Ë -1- arylalk -1-烯异构体可制得。在环状烯烃的存在下，反应的选择性很大程度上取决于环的大小。除环己烯或环庚烯外，主要产生1-芳基环烷-3-烯衍生物。另一方面，除环辛烯外，还生成了1-芳基环烷-1-烯加合物。
• Arylation of Olefins by Arylazo Aryl Sulfones under Palladium(0) Catalysis
  作者：Nobumasa Kamigata、Akira Satoh、Tetsuya Kondoh、Masayuki Kameyama

  DOI：10.1246/bcsj.61.3575

  日期：1988.10

  The palladium(0)-catalyzed reaction of arylazo aryl sulfones with olefins in benzene at 80°C gave aryl-substituted olefins in good yield. Diarylpalladium(II) species was proposed as an intermediate in this reaction.

  在 80°C 下，芳基偶氮芳基砜与烯烃在苯中的钯 (0) 催化反应以良好的收率得到芳基取代的烯烃。二芳基钯 (II) 物种被提议作为该反应的中间体。
• Ni(0) catalyzed reactions of aryl and vinyl halides with alkenes and alkynes
  作者：Suresh Iyer、Chinnasamy Ramesh、A. Ramani

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10240-4

  日期：1997.12

  Ni[P(OPh)3]4 and Ni[P(OEt)3]4 catalyze the reaction of aryl and vinyl halides with olefins (Heck reaction) and alkynes.

  Ni [P（OPh）3 ] 4和Ni [P（OEt）3 ] 4催化芳基卤化物和乙烯基卤化物与烯烃的反应（Heck反应）和炔烃。
• Application of a readily available and air stable monophosphine HBF4 salt for the Suzuki coupling reaction of aryl or 1-alkenyl chlorides
  作者：Bo Lü、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.143

  日期：2010.3

  In this Letter, a readily available monophosphine HBF4 salt was applied for the Suzuki coupling reactions of organoboronic acids to afford the cross-coupling products in high to excellent yields. Both aryl or 1-alkenyl boronic acids and chlorides may be used. It is also suitable for sterically hindered cases.

  在这封信中，将易于获得的单膦酸酯HBF 4盐用于有机硼酸的Suzuki偶联反应，以高产率至优异产率提供交叉偶联产物。芳基或1-烯基硼酸和氯化物均可使用。它也适用于空间受限的情况。
• US4115416A
  申请人：——

  公开号：US4115416A

  公开（公告）日：1978-09-19