(1E)-N-羟基-1-(2-噻吩基)乙烷亚胺 | 92313-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (1E)-N-羟基-1-(2-噻吩基)乙烷亚胺
• 中文别名: (E)-1-(噻吩-2-基)乙酮肟
• 英文名称: (E)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: 2-acetylthiophene oxime；(E)-1-(thiophen-2-yl)ethanone oxime；1-Thiophen-2-yl-ethanone oxime；(NE)-N-(1-thiophen-2-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 92313-54-7
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: HODHTVIKKXGOCP-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-羟基-1-(2-噻吩基)乙烷亚胺 在 四氯化碳 、 三苯基膦 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到2-乙酰氨基噻吩
  参考文献：
  名称：

  脱水贝克曼重排和以下级联反应

  摘要：

  贝克曼重排主要用于合成酰胺和内酰胺。通过策略性地使用原位产生的阿佩尔盐或光信两性离子加合物作为脱水剂，本文开发了一系列贝克曼重排和随后的级联反应。该协议允许在模块化程序中将各种酮肟转化为酰胺、硫代酰胺、四唑和酰亚胺产品。已经证明了该方法的功能的通用性和耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.10.020
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1E)-N-羟基-1-(2-噻吩基)乙烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  一锅两步顺序转化：高效构建邻-2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚

  摘要：

  一种实用的各种ö -2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚轴承广泛的官能团是在中度至良好的产率合成。本发明涉及在水性介质中的单釜两步串联过程的关键亮点：原位形成芳基醛或酮肟，接着在S Ñ经由高选择性下用五氟氩反应F键裂解。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.011

文献信息

• ケトオキシム化合物の製造方法
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2017149686A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】ヒドロキシルアミンを直接用いることなく、過酷な反応条件も必要としない、新たな触媒的ケトオキシム製造方法を提供する。【解決手段】有機溶媒、トリフルオロメタンスルホン酸金属塩の存在下で、ケトン化合物およびアセトヒドロキサム酸エチルをトランスオキシム化させる工程を含むケトオキシム化合物の製造方法に関する。トリフルオロメタンスルホン酸金属塩が、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム（ＩＩＩ）であることが好ましい。有機溶媒が、塩化メチレン、メタノール、エタノール、ノルマルプロパノール、または、ノルマルブタノールであることが好ましい。【選択図】なし

  【课题】提供一种不直接使用羟基胺、也不需要苛刻反应条件的新催化酮肟制造方法。【解决手段】涉及在有机溶剂和三氟甲磺酸金属盐的存在下，包括将酮化合物和乙酰羟肟酸乙酯进行氧化过程制造酮肟化合物的方法。三氟甲磺酸金属盐最好是三氟甲磺酸钪(III)。有机溶剂最好是氯甲烷、甲醇、乙醇、正丙醇或正丁醇。【选择图】无
• Cp*-Free Cobalt-Catalyzed C–H Activation/Annulations by Traceless <i>N</i>,<i>O</i>-Bidentate Directing Group: Access to Isoquinolines
  作者：Xiao-Cai Li、Cong Du、He Zhang、Jun-Long Niu、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00866

  日期：2019.4.19

  N,O-Bidentate directing-enabled, traceless heterocycle synthesis is described via Cp*-free cobalt-catalyzed C–H activation/annulation. The weakly coordinating nature of the carboxylic acid was employed for the preparation of isoquinolines. Meanwhile, the N–O bond of the α-imino-oxy acid can serve as an internal oxidant. Terminal as well as internal alkynes can be efficiently applied to the catalytic

  通过无Cp *的钴催化的C–H活化/环化反应，可以描述N，O-二齿导向的无痕杂环合成。羧酸的弱配位性质用于制备异喹啉。同时，α-亚氨基氧基酸的N–O键可作为内部氧化剂。末端炔烃和内部炔烃均可有效地应用于催化系统。这种操作简单的方法显示了广泛的底物范围，所获得的产品具有良好至极好的收率。
• A mild system for synthesis of aldoximes and ketoximes in the presence of N-hydroxyphthalimide in aqueous system
  作者：Xiaoying Jiang、Xiaohe Xu、Yuyan Lin、Yiyan Yan、Pingping Li、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.013

  日期：2018.10

  method for synthesis of oximes from aldehydes or ketones with N-hydroxyphthalimide or N-hydroxysuccinimide in water has been described. It is the first time to utilize NHPI as an oximation reagent to synthesize aldoximes and ketoximes from the corresponding organic carbonyl compounds without other reagents. The reaction tolerates various functional groups and affords the corresponding oximes in 76%–98% yields

  已经描述了在水中用N-羟基邻苯二甲酰亚胺或N-羟基琥珀酰亚胺从醛或酮合成肟的有效方法。首次使用NHPI作为肟化试剂，无需其他试剂即可从相应的有机羰基化合物合成醛肟和酮肟。该反应可耐受各种官能团，并以76％–98％的收率提供相应的肟。副产物邻苯二甲酸可以从系统中回收。另外，该方法已经成功地应用于某些药理活性酰胺分子的前体的合成。
• One-pot two-step sequential transformation: Highly efficient construction of o-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile substituted oximes ethers
  作者：Cuibo Liu、Xuguang Yin、Jing Chang、Xiangyang Tang、Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.011

  日期：2014.9

  A practical variety of o-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile substituted oximes ethers bearing broad functional groups were synthesized in moderate to good yields. The key highlight of this disclosure involving a one-pot two-step tandem procedure in aqueous media: the in situ formation of aryl aldehydes or ketones oximes followed by the SNAr reaction with pentafluorobenzonitrile via the high selective

  一种实用的各种ö -2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚轴承广泛的官能团是在中度至良好的产率合成。本发明涉及在水性介质中的单釜两步串联过程的关键亮点：原位形成芳基醛或酮肟，接着在S Ñ经由高选择性下用五氟氩反应F键裂解。
• Direct Synthesis of Nitrones via Transition-Metal-Free Ring-Opening of N-Tosylaziridines with the Nitrogen Atom of Various (E)-Aldoximes and (E)-Ketoximes
  作者：Xing Li、Wenjing Yan、Rui Zhang、Honghong Chang、Wenchao Gao、Xiuping Tian、Wenlong Wei

  DOI：10.1055/s-0039-1690186

  日期：2019.11

  The KOH-, K2CO3-, or Et3N-catalyzed ring-opening reaction of N-tosylaziridines using the nitrogen atom of a series of (E)-aldoximes and (E)-ketoximes as a nucleophilic atom instead of an oxygen atom was developed to construct various nitrones under mild reaction conditions. Diverse (E)-aldoximes and (E)-ketoximes were demonstrated to be compatible with this reaction and the products of O-ring-opening reactions were not detected for most examples.

  KOH-、K2CO3-或Et3N催化的N-对甲苯磺酰基环氧丙烷的开环反应，使用(E)-醛肟和(E)-酮肟系列化合物的氮原子作为亲核原子，而不是氧原子，以在温和的反应条件下构建各种亚硝酮。多种(E)-醛肟和(E)-酮肟已证明与该反应兼容，并且大多数示例中未检测到O-环开启反应的产物。

表征谱图