(1R,3R)-3-[(1Z)-2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸(R)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氟氰菊酯异构体) | 76703-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (1R,3R)-3-[(1Z)-2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸(R)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氟氰菊酯异构体)
• 英文名称: gamma-cyhalothrin
• 英文别名: λ-cyhalothrin；(R)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (Z)-(1R,3R)-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylate；[(R)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (1R,3R)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 76703-63-4
• 化学式: C₂₃H₁₉ClF₃NO₃
• 分子量: 449.857
• InChiKey: ZXQYGBMAQZUVMI-XJEXQDGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-[(1Z)-2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸(R)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氟氰菊酯异构体) 、 [1S-[1alpha(R*),3alpha(Z)]]-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氟氰菊酯异构体) 生成 精高效氯氟氰菊酯
  参考文献：
  名称：

  ROBSON, M. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(2-chloro-2-trifluoromethylvinyl)-2,2-dimethylcyclopropionyl chloride 、 (S)-(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 在 Sodium borate 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,3R)-3-[(1Z)-2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸(R)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯(氯氟氰菊酯异构体) 、 (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (Z)-(1R,3R)-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRPARING GAMMA-CYHALOTHRIN
  [FR] PROCEDE POUR PREPARER DE LA GAMMA-CYHALOTHRINE

  摘要：

  制备γ-氰戊菊酯的过程包括以下步骤：a) 氯化1R顺式-Z 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸，得到1R顺式-Z 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸氯化物；b) 用3-苯氧基苯甲醛(S)-氰醇缩合物(III)酯化1R顺式-Z 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸氯化物。

  公开号：

  WO2004074237A1

文献信息

• Acyclic and cyclic guanidine-and acetamidine derivatives, their preparation and their use as pesticides, esp. as parasiticides
  申请人：——

  公开号：US20020028806A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Novel pesticides of formula (I) 1 wherein the substituents R, R 1 , R 2 , R 2 ′, T, U, X and Y are as defined in claim 1, are described. Also described are compositions suitable for use as parasiticides comprising those compounds as active ingredient and to methods of controlling parasites that are based on the administration of those compounds or compositions, and to the use of the said compounds and compositions in a method of controlling parasites and in the manufacture of pesticides for use against parasites. Also described are intermediates of formula (XX) 2 wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, T, U, X and Y are as defined in claim 1 and Hal is halogen. The latter also exhibit parasiticidal activity and are suitable for the preparation of the compounds of formula (I).

  新型杀虫剂的化学式（I） 其中取代基R、R1、R2、R2'、T、U、X和Y如权利要求1中所定义的，被描述。还描述了适用作为杀虫剂的组合物，其中包括这些化合物作为活性成分，并且基于给予这些化合物或组合物的管理来控制寄生虫的方法，以及所述化合物和组合物在控制寄生虫的方法中的使用以及用于对抗寄生虫的杀虫剂的制备中的使用。还描述了化学式（XX）的中间体 其中R1、R2、R2'、T、U、X和Y如权利要求1中所定义，Hal是卤素。后者也表现出杀虫活性，并适用于制备化学式（I）的化合物。
• Use of pyrimidine compounds in the preparation of parasiticides
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1574502A1

  公开（公告）日：2005-09-14

  The invention relates to the use of compounds of the general formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, X1 and X2 have the significances given in claim 1, and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof, for controlling parasites on warm-blooded animals.

  该发明涉及使用一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、X1和X2具有权利要求1中给定的含义，以及可选的对映体和几何异构体，用于控制温血动物上的寄生虫。
• Organic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242913A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to compounds of the general formula (I) 1 wherein Ar 1 , Ar 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , W, X, a, b and c have the significances given in the specification, and optionally the enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling parasites on warm-blooded animals.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中Ar1，Ar2，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，W，X，a，b和c具有规范中给定的含义，以及它们的对映体。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物上的寄生虫。
• Tasted masked veterinary solid compositions
  申请人：Thoma Hubert

  公开号：US20050169971A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to the supply and production of an animal medicine consisting of a substrate in pellet or tablet form, which is attractive to livestock and domestic animals, in which fine-grained particles of a neutral-tasting, physiologically compatible, solid carrier material are embedded, which is characterised in that said fine-grained particles of carrier material have an average diameter of 0.09 to 0.8 mm and are coated with an active substance from veterinary medicine, and said active substance layer is covered with a protective layer of a physiologically compatible polymer matrix, and to the production of this animal medicine. It also relates to the usage of said double-coated, fine-grained particles of carrier material in the production of a preparation for veterinary medicine.

  本发明涉及一种供应和生产动物药物的方法，该药物由颗粒或片剂形式的基质组成，对畜禽和家畜具有吸引力，其中嵌入了中性口感、生理相容性固体载体材料的细粒子，其特征在于所述载体材料的细粒子平均直径为0.09至0.8毫米，并且涂覆有兽医药物的活性物质层，该活性物质层覆盖有生理相容性聚合物基质的保护层，并且涉及该动物药物的生产。本发明还涉及使用所述双层涂覆的细粒子载体材料在兽医药物制备中的应用。
• Indazole-aminoacetonitrile derivatives having special pesticidal activity
  申请人：Ducray Pierre

  公开号：US20060025466A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to compounds of the general formula wherein Ar 1 , Ar 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W, X, a and b have the significances given in the specification, and optionally the enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling parasites on warm-blooded animals.

  本发明涉及一般式化合物，其中Ar1，Ar2，R4，R5，R6，R7，R8，W，X，a和b具有规范中给出的含义，以及它们的对映体（如有）。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物上的寄生虫。