(1R,4S)-叔丁基 2-氧代-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸 | 152533-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (1R,4S)-叔丁基 2-氧代-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸
• 中文别名: 1,1-二甲基乙醇2-氧代-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸酯；(1R,4S)-叔丁基2-氧代-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• 英文别名: (exo)-7-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 152533-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: XWIJVOQGKJHEAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-叔丁基 2-氧代-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -70.0~110.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (±)-三色素蛙素
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (+)- and (–)-epibatidine

  摘要：

  描述了生物碱埃比塔丁（{exo-2-(2-氯-5-吡啶基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷}）在手性形式下的合成，其中关键步骤是5-锂-2-氯吡啶与N-叔丁氧基羧基-7-氮杂双环[2.2.1]庚-2-酮的反应。

  DOI：

  10.1039/c39930001216
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 aluminium amalgam 、 水 、 氢气 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,4S)-叔丁基 2-氧代-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoethynyl aryl sulfones as versatile dienophiles: a formal synthesis of epibatidine

  摘要：

  我们开发了一种 2-溴乙炔基芳基砜的简便合成方法；介绍了这些多用途亲二烯化合物在 [4+2] 环加成反应中的反应活性以及在表巴丁正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/a900970a

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019245890A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用盐。式（I）的化合物作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021141751A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2014198808A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl derivatives
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：EP2813505A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供式(I)化合物作为毒蕈碱M1受体正性别构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。