(1S,2R)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇盐酸盐 | 210558-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1S,2R)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇盐酸盐
• 英文名称: (1R,2S)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-(+)-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol hydrochloride；[R-(R*,S*)]-β-methyl-α-phenyl-1-pyrrolidineethanol hydrochloride；(1R,2S)-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ium-1-ylpropan-1-ol;chloride
• CAS: 210558-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO*ClH
• 分子量: 241.761
• InChiKey: PMKBLGNPWCWAAH-JZKFLRDJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.351

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,2R)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  手性化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，涉及手性化合物的合成方法，具体是(1R,2S)‑1‑苯基‑2‑(吡咯烷‑1‑基)丙‑1‑醇的合成方法。本发明的巧妙合成策略，使得羰基还原时能够实现不对称还原，直接高收率得到目标化合物。改善了现有工艺中无法通过不对称还原高收率得到目标化合物的问题。而且，本发明使用廉价的盐酸、氯化锌即可实现高纯度化合物（A）的合成；此外，本发明无任何异构体浪费；另外，本发明方法避免了使用去甲麻黄碱管控品；本发明的原料廉价易得，降低了合成成本；并且，本发明的制备方法易于工业化大生产。

  公开号：

  CN110655496A
• 作为产物：
  描述：

  (1R/S,2S)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(1S,2R)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  手性化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，涉及手性化合物的合成方法，具体是(1R,2S)‑1‑苯基‑2‑(吡咯烷‑1‑基)丙‑1‑醇的合成方法。本发明的巧妙合成策略，使得羰基还原时能够实现不对称还原，直接高收率得到目标化合物。改善了现有工艺中无法通过不对称还原高收率得到目标化合物的问题。而且，本发明使用廉价的盐酸、氯化锌即可实现高纯度化合物（A）的合成；此外，本发明无任何异构体浪费；另外，本发明方法避免了使用去甲麻黄碱管控品；本发明的原料廉价易得，降低了合成成本；并且，本发明的制备方法易于工业化大生产。

  公开号：

  CN110655496A
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔-丁氧羰基-4-氯-2-三氟乙酰基苯胺 、 环丙乙炔 在 正丁基锂 、 (1S,2R)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇盐酸盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 依法韦仑
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF EFAVIRENZ
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'EFAVIRENZ

  摘要：

  这项发明涉及一种制备光学纯(S)-6-氯-(环丙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的方法。具体地，这项发明涉及一种用于制备(S)-6-氯-(环丙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的流动合成方法。

  公开号：

  WO2018154414A1

文献信息

• A New Class of β–Pyrrolidino-1,2,3-Triazole Derivatives as β-Adrenergic Receptor Inhibitors: Synthesis, Pharmacological, and Docking Studies
  作者：Easwaramoorthi、Rajendran、Rao、Balachandran、Arun、Mahalingam、Arumugam、Almansour、Kumar、Al-thamili、Aoki

  DOI：10.3390/molecules24193501

  日期：——

  New 1,4-disubstituted β-pyrrolidino-1,2,3-triazoles were synthesized using a reusable copper-iodide-doped neutral alumina catalyst. Synthesis of diversely substituted triazoles and recyclability of CuI catalyst explains the broad scope of this protocol. The synthesized compounds were screened for their antimicrobial and anticancer properties. Most of the compounds showed significant antimicrobial activities

  使用可重复使用的碘化铜掺杂中性氧化铝催化剂合成了新的 1,4-二取代 β-吡咯烷基-1,2,3-三唑。不同取代三唑的合成和 CuI 催化剂的可回收性解释了该协议的广泛范围。筛选合成的化合物的抗菌和抗癌特性。与标准药物相比，大多数化合物对所有测试的微生物都显示出显着的抗菌活性。此外，化合物 5a、5e、5g、5h、5i 和 5j 显示出对 A549 和 HepG-2 细胞的中等至强效活性。此外，化合物 5g 和 5h 对 A549 细胞显示出潜在的细胞毒性活性，IC50 值分别为 72 ± 3.21 和 58 ± 2.31 µM。
• Chiral α-alkylation/arylation in 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol through Grignard reactions
  作者：Borkatte N. Hitesh Kumar、Velayudham Murugesan、Tangirala Prakasam、Pathangi S. Srinivasan、Devalla V. Ramana

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.11.019

  日期：2009.12

  Complete asymmetric induction has been achieved during Grignard alkylations/arylations resulting in (1S,2R)- and (1R,2R)-1-phenyl-1-alkyl/aryl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanols which are isolated as hydrochlorides. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RIGIDIZED TRIMETHINE CYANINE DYES
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：EP1042407A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• [EN] RIGIDIZED TRIMETHINE CYANINE DYES<br/>[FR] COLORANTS DE TRIMETHINE CYANINE RIGIDIFIEE
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：WO1999031181A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Disclosed are analogues of trimethine cyanine dyes which are useful for imparting fluorescent properties to target materials by covalent and non-covalent association. The compounds have general formula (2) optionally substituted by groups R2 - R9 wherein groups R6, R7, R8 and R9 are attached to the rings containing X and Y or, optionally are attached to atoms of the Za and Zb ring structures and groups R1 - R9 are chosen to provide desired solubility, reactivity and spectralproperties to the fluorescent compounds; A is selected from O, S and NR11 where R11 is the substituted amino radical (a), where R' is selected from hydrogen, a C1-4 alkyl and aryl and R'' is selected from C1-18 alkyl, aryl, heteroaryl, an acyl radical having from 2-7 carbon atoms, and a thiocarbamoyl radical; Za and Zb each represent a bond or the atoms necessary to complete one, two fused or three fused aromatic rings each ring having five or six atoms, selected from carbon atoms and, optionally, non more than two oxygen, nitrogen and sulphur atoms.(FR) L'invention concerne des analogues de colorants de triméthine cyanine utiles pour conférer des propriétés fluorescentes pour cibler des matières par association covalente et non covalente. Les composés sont représentés par la formule générale (2), éventuellement substitués par des groupes R2-R9 dans lesquels les groupes R6, R7, R8 et R9 sont fixés aux cycles contenant X et Y ou sont fixés éventuellement aux atomes des structures cycliques Za et Zb et des groupes R1-R9 sont sélectionnés pour conférer aux composés fluorescents une solubilité, une réactivité et des propriétés spectrales souhaitées. A est sélectionné dans O, S et NR11 où R11 représente le radical aminé substitué (a) où R' est sélectionné dans l'hydrogène, un alkyle C1-4 et aryle et R'' est sélectionné de alkyle C1-18, aryle, hétéroaryle, radical acyle présentant entre 2 et 7 atomes de carbone et un radical thiocarbamoyl: Za et Zb représentent chacun une liaison ou les atomes nécessaires pour compléter un, deux ou trois cycles aromatiques condensés, chaque cycle ayant cinq ou six atomes, sélectionnés parmi des atomes de carbone et, éventuellement, pas plus de deux atomes d'oxygène, d'azote et de soufre.
• [EN] ELECTROPHORETIC ASSAYS TO ASSESS CONFORMATIONAL CHANGES OF INTEGRINS INDUCED BY LIGAND BINDING<br/>[FR] TESTS D'ELECTROPHORESE PERMETTANT D'EVALUER LES CHANGEMENTS DE CONFORMATION DES INTEGRINES INDUITS PAR LEUR LIAISON AVEC UN LIGAND
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000043787A1

  公开（公告）日：2000-07-27

  This invention relates to electrophoretic assays useful for the detection of conformational changes in integrin structure upon binding of antagonists, agonists or ligands. Such assays are useful to identify drug candidate compounds that may have a high potential for side reactions when administered in patients.