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(1S,2R,3S,4S,5R,8R,9R,11S)-8-乙基-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基四氢吡喃-2-基]氧基-2-[(2S,3R,4S,6R)-3-羟基-6-甲基-4-(甲基-丙-2-基氨基)四氢吡喃-2-基]氧基-9-甲氧基-1,3,5,9,11,13-六甲基-7,15-二氧杂双环[10.2.1]十五碳-12-烯-6,10-二酮 | 154738-42-8

中文名称
(1S,2R,3S,4S,5R,8R,9R,11S)-8-乙基-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基四氢吡喃-2-基]氧基-2-[(2S,3R,4S,6R)-3-羟基-6-甲基-4-(甲基-丙-2-基氨基)四氢吡喃-2-基]氧基-9-甲氧基-1,3,5,9,11,13-六甲基-7,15-二氧杂双环[10.2.1]十五碳-12-烯-6,10-二酮
中文别名
——
英文名称
Mitemcinal
英文别名
(2S,4R,5R,8R,9S,10S,11R,12R)-5-ethyl-9-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-[methyl(propan-2-yl)amino]oxan-2-yl]oxy-4-methoxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadec-1(14)-ene-3,7-dione
(1S,2R,3S,4S,5R,8R,9R,11S)-8-乙基-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基四氢吡喃-2-基]氧基-2-[(2S,3R,4S,6R)-3-羟基-6-甲基-4-(甲基-丙-2-基氨基)四氢吡喃-2-基]氧基-9-甲氧基-1,3,5,9,11,13-六甲基-7,15-二氧杂双环[10.2.1]十五碳-12-烯-6,10-二酮化学式
CAS
154738-42-8
化学式
C40H69NO12
mdl
——
分子量
756.0
InChiKey
BELMMAAWNYFCGF-PZXAHSFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    805.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R,5R,8R,9S,10S,11R,12R)-5-ethyl-9-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-4-methoxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadec-1(14)-ene-3,7-dione 以50的产率得到(1S,2R,3S,4S,5R,8R,9R,11S)-8-乙基-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基四氢吡喃-2-基]氧基-2-[(2S,3R,4S,6R)-3-羟基-6-甲基-4-(甲基-丙-2-基氨基)四氢吡喃-2-基]氧基-9-甲氧基-1,3,5,9,11,13-六甲基-7,15-二氧杂双环[10.2.1]十五碳-12-烯-6,10-二酮
    参考文献:
    名称:
    Erythromycin derivatives
    摘要:
    通式为 ##STR1## 的化合物,其中 R.sub.1 是氢原子或酰基基团; R.sub.2 和 R.sub.3 可以相同也可以不同,每个代表氢原子、羟基、酰氧基或氨基,或者它们组合在一起表示 .dbd.O 或 .dbd.NOR.sub.10,其中 R.sub.10 代表氢原子或较低的烷基基团; R.sub.4 代表氢原子或较低的烷基基团; Y 代表 --NR.sub.5 R.sub.6 或 --N.sup.+ R.sub.7 R.sub.8 R.sub.9 X.sup.-,其中 R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8 和 R.sub.9 可以相同也可以不同,每个代表氢原子或未取代或取代的较低烷基基团、较低烯基基团、较低炔基基团、环烷基团或含有氧原子、氮原子或硫原子作为杂原子的3-7元杂环基团,而 X 代表阴离子,其中 R.sub.5 和 R.sub.6 或 R.sub.7 和 R.sub.8 可以分别与相邻的氮原子一起形成一个氮杂环烷基团,其盐也包括在内。这些化合物及其盐与公开已知的前期艾红霉素衍生物相比,其在胃酸中的降解程度明显降低,并具有出色的肠动力作用。
    公开号:
    US05658888A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR DIAGNOSING AND TREATING DISEASES AND DISORDERS ASSOCIATED WITH MUTANT KCNJ5
    申请人:The Rockefeller University
    公开号:US20200147113A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    The present invention relates to the discovery that mutant KCNJ5 is associated with adrenal diseases and disorders. The invention includes compositions and methods for the diagnosis and treatment of adrenal diseases and disorders, based upon the presence or absence of a KCNJ5 mutation that is associated with an adrenal disease or disorder.
  • US7645864B2
    申请人:——
    公开号:US7645864B2
    公开(公告)日:2010-01-12
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