(1S,3r)-3-氨基环戊烷羧酸盐酸盐 | 19042-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3r)-3-氨基环戊烷羧酸盐酸盐
• 中文别名: (1S,3R)-3-氨基环戊烷-1-羧酸盐酸盐
• 英文名称: (1S,3R)-3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid hydrochloride；(1S,3R)-3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 19042-35-4；1096155-68-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD18252691
• 分子量: 165.62
• InChiKey: YJRMNPPUVLZEIJ-UYXJWNHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3r)-3-氨基环戊烷羧酸盐酸盐 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (1S,3R)-3-[5-(4-bromophenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTANE 1,3-DISUBSTITUTÉS

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R、Y、R1、X1、X2、X3和q具有权利要求1中所示的含义，是脂肪酸合成酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤以及不同形式的炎症等疾病。

  公开号：

  WO2015014446A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1S,3r)-3-氨基环戊烷羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于四氢噻吩的γ-氨基丁酸转氨酶灭活剂的设计和机制

  摘要：

  γ-氨基丁酸 (GABA) 是调节大脑神经元活动的两种主要神经递质之一，低水平与许多神经系统疾病有关，例如癫痫、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病和可卡因成瘾。提高人脑中GABA水平的主要方法之一是使用穿过血脑屏障的小分子，抑制γ-氨基丁酸转氨酶（GABA-AT）的活性，该酶是降解GABA的酶。我们设计了一系列构象限制的基于四氢噻吩的 GABA 类似物，具有适当位置的离去基团，可以促进开环机制，从而导致 GABA-AT 失活。该系列中的一种化合物作为 GABA-AT 灭活剂的效率比氨己烯酸（唯一经 FDA 批准的 GABA-AT 灭活剂）高 8 倍。我们的机理研究表明，该化合物通过一种新机制使 GABA-AT 失活。失活产生的代谢物不会与 GABA-AT 的氨基酸残基共价结合，而是通过与 Arg-192 的氢键相互作用、与 Phe-189 的 π-π 相互作用以及弱非键合 S·· 留在活性位点。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01155

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• Enzymatic Method for the Synthesis of Blockbuster Drug Intermediates - Synthesis of Five-Membered Cyclic γ-Amino Acid and γ-Lactam Enantiomers
  作者：Enikő Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.200800723

  日期：2008.11

  A very efficient enzymatic method was developed for the synthesis of cyclic γ-lactam and γ-amino acid enantiomers, intermediates for drugs with a prominent turnover (e.g., abacavir and carbovir), through the CAL-B-catalysed enantioselective (E > 200) hydrolysis of the corresponding N-Boc protected and unprotected racemic γ-lactams with H2O in iPr2O. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  开发了一种非常有效的酶促方法，用于通过 CAL-B 催化的对映选择性 (E > 200) 合成环状 γ-内酰胺和 γ-氨基酸对映体，它们是具有显着转化率的药物中间体（例如阿巴卡韦和卡波韦）在 iPr2O 中用 H2O 水解相应的 N-Boc 保护和未保护的外消旋 γ-内酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• [EN] TETRAHYDROTHIOPHENE-BASED GABA AMINOTRANSFERASE INACTIVATORS<br/>[FR] INACTIVATEURS DE LA GABA AMINOTRANSFÉRASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIOPHÈNE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2016145082A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Tetrahydrothiophene and related heterocyclic analogs and related methods for GABA aminotransferase inactivation.

  硫代四氢噻吩及其相关杂环类似物以及相关的GABA氨基转移酶失活方法。
• Isophtalic acid derivatives
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20060154912A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• 2-CARBOCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：JONES Clifford

  公开号：US20100063049A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  本文描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。