(1aS,1bS,5aS,9bR)-9b-甲基-1a,1b,2,3,4,5,5a,9b-八氢菲并[9,10-b]噁丙烯 | 121625-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: (1aS,1bS,5aS,9bR)-9b-甲基-1a,1b,2,3,4,5,5a,9b-八氢菲并[9,10-b]噁丙烯
• 英文名称: (4aβ,10β)-9,10-epoxy-9-methyl-trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
• 英文别名: (4abeta,9alpha,10alpha)-9-Methyl-9,10-epoxy-trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene；(1aS,1bS,5aS,9bR)-9b-methyl-1b,2,3,4,5,5a-hexahydro-1aH-phenanthro[9,10-b]oxirene
• CAS: 121625-60-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: OUJHLCLNYZHJJN-UEEZHKSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,1bS,5aS,9bR)-9b-甲基-1a,1b,2,3,4,5,5a,9b-八氢菲并[9,10-b]噁丙烯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 (4bR,8aR,10S)-10-Methoxy-10-methyl-4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatic substituent effect on the stereoselectivity of the condensed- and gas-phase acid-induced methanolysis in 2-aryloxiranes derived from 3,4-dihydronaphthalene and trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenanthrene bearing a tertiary benzylic oxirane nucleophilic centre

  摘要：

  The ring-opening reactions with MeOH of the title benzocondensed 2-aryl oxiranes 6 and 7a,b both in the condensed (methanolysis) and in the gas phase were examined, obtaining in all cases a good Hammett-type linear correlation. Results indicate that the secondary or tertiary nature of the benzylic oxirane carbon is not responsible for the different stereochemical behavior so far encountered in different 2-aryl oxirane systems under the same operating conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00209-3
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-9(10H)-phenanthrenone 在 过氧化氢苯甲酰 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (1aS,1bS,5aS,9bR)-9b-甲基-1a,1b,2,3,4,5,5a,9b-八氢菲并[9,10-b]噁丙烯
  参考文献：
  名称：

  Chini, Marco; Crotti, Paolo; Macchia, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 12, p. 827 - 836

  摘要：

  DOI：