(2,4,6-三氯-嘧啶-5-基)-乙酸乙酯 | 889944-72-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (2,4,6-三氯-嘧啶-5-基)-乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(2,4,6-三氯嘧啶-5-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)acetate
• CAS: 889944-72-3
• 化学式: C₈H₇Cl₃N₂O₂
• 分子量: 269.515
• InChiKey: BBZKVKDEGXYGDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-三氯-嘧啶-5-基)-乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-7-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092880A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2,4,6-三氯-嘧啶-5-基)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。

  公开号：

  WO2023241620A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] INDOLIN-2-ONE OR PYRROLO-PYRIDIN/PYRIMIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS INDOLIN-2-ONE OU PYRROLO-PYRIDIN/PYRIMIDIN-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014202493A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention is concerned with 2-oxo-2,3-dihydro-indoles of general formula (I) wherein Ar is a heteroaryl group, containing one, two or three heteroatoms, selected from N, S or O; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, amino, dimethylamino, cyano, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, CH(OH)CF3, (CH2)o-lower alkoxy, cycloalkyl optionally substituted by CF3, or heterocycloalkyl optionally substituted by lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, (CH2)o-cycloalkyl, (CH2)o-O-cycloalkyl, (CH2)o-lower alkoxy, CH2)o-lower alkoxy substituted by halogen, (CH2)o-heterocycloalkyl optionally substituted by lower alkyl, (CH2)o-S(O)2-cycloalkyl, lower alkyl substituted by one or two hydroxy, lower alkyl substituted by one or two lower alkoxy, (CH2)o-S(O)2-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or CH2CH(OH)CF3; R3 is halogen or lower alkyl; X is CH or N; X1 is CH or N; n is 1 or 2; o is 0, 1, 2 or 3; m is 0, 1 or 2; and the dotted line is a bond or not; as well as with a pharmaceutically acceptable salts thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof The compounds may be used for the treatment of certain central nervous system disorders which are positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, antiinflammatory effects in arthritis and balance problems.

  本发明涉及通式（I）中的2-氧代-2,3-二氢吲哚，其中Ar是一个杂环烃基，含有一个、两个或三个杂原子，选自N、S或O；R1是氢、低碳基、卤素、氨基、二甲胺基、氰基、被卤素取代的低碳基、被羟基取代的低碳基、CH(OH)CF3、（CH2）o-低碳醚、环烷基（可选地被CF3取代）、或杂环烷基（可选地被低碳基取代）；R2是氢、低碳基、（CH2）o-环烷基、（CH2）o-O-环烷基、（CH2）o-低碳醚、被卤素取代的（CH2）o-低碳醚、（CH2）o-杂环烷基（可选地被低碳基取代）、（CH2）o-S(O)2-环烷基、被一个或两个羟基取代的低碳基、被一个或两个低碳醚取代的低碳基、（CH2）o-S(O)2-低碳基、被卤素或CH2CH(OH)CF3取代的低碳基；R3是卤素或低碳基；X是CH或N；X1是CH或N；n是1或2；o是0、1、2或3；m是0、1或2；虚线是键或非键；以及其在药学上可接受的盐、消旋混合物、或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗某些中枢神经系统障碍，包括精神病（阳性和阴性症状）、精神分裂症、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、情绪障碍、重性抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、关节炎的抗炎作用和平衡问题。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011164A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 is phenyl, lower alkyl, C3-6-cycloalkyl, -CH2-C3-6-cycloalkyl or bridged C4-6-cycloalkyl, substituted by one, two or three halogen atoms, or by lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen;R2 is a five or six membered heteroaryl group, selected from or wherein R6 is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; and R7 is hydrogen, lower alkoxy or halogen; R3 is lower alkyl or lower alkyl substituted by hydroxy: R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is hydrogen or lower alkyl; n is 1 or 2; -( )n- is -CH2- or -CH2CH2- for n being 1 or 2; or to a pharmaceutically active acid addition salt thereof, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为苯基、较低烷基、C3-6环烷基、-CH2-C3-6环烷基或桥接的C4-6环烷基，取代一个、两个或三个卤原子，或者取代为卤代的较低烷基；R2为五元或六元杂芳基，选自其中R6为氢、较低烷基、卤素或较低烷氧基；R7为氢、较低烷氧基或卤素；R3为较低烷基或取代为羟基的较低烷基；R4为氢或较低烷基；R5为氢或较低烷基；n为1或2；-( )n-为-n为1或2时的-CH2-或-CH2CH2-；或其药用活性酸加合物，或其外消旋混合物，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、家族性淀粉样脑出血症，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆症，拳击性痴呆症或唐氏综合症。
• Pyrimidine and quinazoline derivatives
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080045550A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如描述和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及其制备过程和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Pyrimidine and Quinazoline Derivatives
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20100069413A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式中的化合物，其中A、R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。