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(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦 | 75980-60-8

中文名称
(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
中文别名
光引发剂TPO;2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧膦,光引发剂TPO;二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦;2,4,6-三甲基苯甲酰二苯氧磷;二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧磷;(2,4,6-三甲基苯甲酰基)(二苯基氧化膦);2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦;2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧膦(TPO);光引发剂 TPO;IHT-PI TPO;2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷
英文名称
(2,4,6-trimethylbenzoyl)diphenylphosphine oxide
英文别名
diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoil phosphine oxide;diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide;TPO;diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦化学式
CAS
75980-60-8
化学式
C22H21O2P
mdl
MFCD00192110
分子量
348.381
InChiKey
VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-92 °C(lit.)
  • 沸点:
    519.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 最大波长(λmax):
    400nm(DMF)(lit.)
  • LogP:
    3.1 at 23℃
  • 物理描述:
    DryPowder; Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals, Liquid
  • 保留指数:
    2819
  • 稳定性/保质期:
    在指定条件下稳定,远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.136
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R22,R62,R51/53
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9 / PGIII
  • RTECS号:
    SZ0395000
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H317,H361,H411
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处。请确保储存地点远离氧化剂。

SDS

SDS:f6ea90d30b30c34274e66a3a93e17c95
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
生殖毒性 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H21O2P
分子式
: 348.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide
-
化学文摘登记号(CAS 75980-60-8
No.) 278-355-8
EC-编号 015-203-00-X
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 92 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.257
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 兔眼刺激(Draize)试验
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 兔眼刺激(Draize)试验
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
有损害生育能力的嫌疑。 可疑人类的生殖毒物
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度(LC50) - 青鳉(橙红色鳉鱼) - 1 - 10 mg/l - 48 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书301
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Diphenyl(2,4,6-
trimethylbenzoyl)phosphine oxide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Diphenyl(2,4,6-
trimethylbenzoyl)phosphine oxide)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Diphenyl(2,4,6-
trimethylbenzoyl)phosphine oxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

光引发剂TPO简介

光引发剂TPO是一种高效的自由基(1)型光引发剂,在长波范围内都有吸收,有效吸收峰值为350~400nm,一直吸收至420nm左右。它的吸收峰较常规引发剂偏长,经光照后可生成苯甲酰和磷酰基两个自由基,都能引发聚合,因此光固化速度快。它还具有光漂白作用,适合于厚膜深层固化和涂层不变黄的特性,低挥发性使其适用于水基体系。

应用领域

TPO多用于白色体系,可用于紫外固化涂料、印刷油墨、紫外固化粘合剂、光导纤维涂料、抗光蚀剂、光聚合印版、立体平版树脂、复合材料、牙齿填充料等。

用途
  • 丝印油墨、平版印刷油墨、柔印油墨、木材涂层:TPO在白色或高钛白粉颜料化表面均能完全固化,广泛用于各种涂层。
  • 透明涂层:低气味要求的产品尤为适合。
  • 含苯乙烯体系的不饱和聚酯中单独使用:具有很高引发效能。
  • 丙烯酸酯体系,尤其是有色体系:通常需要与胺或丙烯酰胺配合使用,并与其他光引发剂复配以达到彻底固化。特别适用于低黄变、白色体系和厚膜层的固化。

TPO与MOB 240或CBP 393搭配使用可提高固化效率。

物理特性
  • 外观:淡黄色固体
  • 吸收波长:273, 370nm
  • 熔点:91-94°C
  • 含量:≥99%
应用

光引发剂TPO主要用于丝印油墨、平版印刷油墨、柔印油墨和木材涂层。

贮存

注意保持密封并在低温、干燥条件下保存。

化学性质
  • 白色结晶。
  • 本产品是石油芳烃装置的最佳抽提溶剂;N-甲酰吗啉和吗啉(1:1)的混合溶液是甲乙酮装置的抽提溶剂。也在精细化工领域用作甲酰化试剂。
用途
  • 光引发剂,主要用于丝印油墨、平版印刷油墨、柔印油墨、木材涂层。
  • 照片引发剂,用于多种油墨行业。
  • 多用于白色体系,可用于紫外固化涂料、印刷油墨、紫外固化粘合剂、光导纤维涂料等。
  • UV固化型涂料和油墨。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三环己基膦 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到2-二苯基磷酰基-1,3,5-三甲基苯
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基膦氧化物的C–P键活化,而没有相邻的“锚定原子”
    摘要:
    开发了一种新颖的钯催化的芳基膦氧化物的脱羰反应,以由羧酸制备膦氧化物。没有相邻的“固定原子”,具有挑战性的C-P键活化将以高选择性实现。该反应的公开提供了C-P键活化的新实例,并有助于扩展对C-P键性质的理解。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131912
  • 作为产物:
    描述:
    (2,4,6-trimethylbenzyl)diphenylphosphine oxide叔丁基过氧化氢bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
    参考文献:
    名称:
    一种制备芳基氧膦衍生物的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备芳基氧膦衍生物的方法。本发明使用(杂)芳甲基三氟硼酸钾为起始物,原料易得,种类很多,该物质为固体,储存和使用方便;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛;该类衍生物可以方便地转化为酰基膦酰化物,该类化合物作为光引发剂,可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外,本发明公开的方法,反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。
    公开号:
    CN110294776B
  • 作为试剂:
    描述:
    1-碘全氟癸烷dicyclohexylphosphine oxide(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦 作用下, 反应 1.5h, 以70%的产率得到dicyclohexyl(perfluorodecyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体
    摘要:
    本发明旨在提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与金属形成络合物。本发明涉及一种通式为Rf-P(R1)(R2)的膦化合物,其中,R1和R2各自独立地是取代或未取代的烃基,Rf是全氟取代的烃基,提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与膦配位金属形成的络合物。【选定图】无
    公开号:
    JP2016121114A
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文献信息

  • THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
    申请人:SYSCHEM, INC.
    公开号:US20130323169A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:
    本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子,并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示;由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物;以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
  • SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA SHOFU
    公开号:US20190300552A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.
    本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂,使其对自由基聚合单体具有高亲和力,从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性,并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇(醚键)等重复单元。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021175855A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物,其具有特定取代基,可用作光引发剂,以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方,例如液晶显示器(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • AQUEOUS CURABLE COMPOSITION AND WATER-SOLUBLE PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    申请人:FUJIFILM CORPORATION
    公开号:US20180362558A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    An aqueous curable composition includes a water-soluble photopolymerization initiator having a structure in which one or more carbonyl groups further directly bond to an aromatic ring of an aromatic acyl group that bonds to a phosphorus atom in an acylphosphine oxide structure, water, and a polymerizable compound. A novel water-soluble photopolymerization initiator is a compound represented by formula 1-1 or formula 2-1.
    一种水性可固化组合物包括一种水溶性光聚合引发剂,其具有结构,其中一个或多个羰基直接与芳香酰基的芳香环结合,该芳香酰基与酰磷氧化物结构中的磷原子结合,水,以及一种可聚合化合物。一种新型水溶性光聚合引发剂是由式1-1或式2-1表示的化合物。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐