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(2,4-二甲基-5-噻唑)乙胺盐酸盐 | 142437-68-1

中文名称
(2,4-二甲基-5-噻唑)乙胺盐酸盐
中文别名
2-(2,4-二甲基-噻唑-5-基)-乙基胺
英文名称
2-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-ethylamine
英文别名
2-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-aethylamin;2-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanamine;2-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)ethanamine
(2,4-二甲基-5-噻唑)乙胺盐酸盐化学式
CAS
142437-68-1
化学式
C7H12N2S
mdl
——
分子量
156.252
InChiKey
VPRBZFPSDKDVFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    84 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:38bcea34acffdc525ea4d902161adef8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 具有蟹肉香味的化合物及其制备方法、应用和食品添加剂
    申请人:东莞波顿香料有限公司
    公开号:CN111233784B
    公开(公告)日:2022-04-15
    本发明涉及一种具有蟹肉香味的化合物及其制备方法、应用和食品添加剂。上述具有蟹肉香味的化合物的结构式如下:上述具有蟹肉香味的化合物具有明显的蟹肉香气,且上述化合物不易挥发,长期使用对人体无毒。因此,上述具有蟹肉香味的化合物能够用于食品添加剂中,使得食品添加剂的蟹肉香味不易挥发。
  • ANALGESIC STUDIES. β-ETHYL AND β-ISOPROPYLAMINE DERIVATIVES OF PYRIDINE AND THIAZOLE<sup>1</sup>
    作者:ALFRED BURGER、GLENN E. ULLYOT
    DOI:10.1021/jo01166a021
    日期:1947.3
  • NEW HETEROCYCLYLETHYLBENZAMIDE DERIVATIVES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE SA
    公开号:EP1871744A1
    公开(公告)日:2008-01-02
  • Heterocyclylethylbenzamide Derivatives
    申请人:Mansfield Darren
    公开号:US20090156651A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    A compound of general formula (I): A process for preparing this compound. A fungicide composition comprising a compound of general formula (I). A method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Mission Therapeutics Limited
    公开号:US20200369658A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.
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