(2,5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-硫脲 | 72620-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2,5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-硫脲
• 英文名称: (2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-thiourea
• 英文别名: (1,3-Dimethyl-5-pyrazolyl) thiourea；N-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thiourea；(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)thiourea
• CAS: 72620-48-5
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• mdl: MFCD09802202
• 分子量: 170.238
• InChiKey: DPCYWXJDYRBQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-硫脲 、 碘甲烷 以to give 18.0 g的产率得到N(1,3-Dimethyl-5-pyrazolyl)-S-methyl isothiourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl amino imidazolines as diuretic agents

  摘要：

  本文描述了一种通过向需要的受体中投与公式##STR1##中化合物的有效量来增加尿液排泄的方法，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基或邻菲啰啉基，或芳基被一个或多个氢、卤素、低碳基、低环烷基、卤代低碳基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、氨基羰基、二低碳基氨基羰基或##STR2##中的一个或多个基团取代，其中n为4或5，R.sub.3为氢、卤素、低碳基或芳基，R.sub.4为氢、酰基、氨基或低碳基，以及其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04226773A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以to give 110.3 g的产率得到(2,5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl amino imidazolines as diuretic agents

  摘要：

  本文描述了一种通过向需要的受体中投与公式##STR1##中化合物的有效量来增加尿液排泄的方法，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基或邻菲啰啉基，或芳基被一个或多个氢、卤素、低碳基、低环烷基、卤代低碳基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、氨基羰基、二低碳基氨基羰基或##STR2##中的一个或多个基团取代，其中n为4或5，R.sub.3为氢、卤素、低碳基或芳基，R.sub.4为氢、酰基、氨基或低碳基，以及其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04226773A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130257A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro‐cyclopenta‐isoquinoline derivatives of formula (I): processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non‐allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular, disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢-环戊-异喹啉衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P13 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 5-PHENYLTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004078754A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, Wand R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式（I）中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3、W和R5的含义如规范中所示，用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Pyrazolyl amino imidazolines as antihypertensive agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04234594A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  Described is a method of treating hypertensive by administering to mammalian patients compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl, phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  描述了一种治疗高血压的方法，通过向哺乳动物患者施用以下化合物的方式：其中R.sub.1和R.sub.2为氢、较低烷基、较低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基、菲唑啉基、或被一个或多个氢、卤素、较低烷基、较低环烷基、卤代较低烷基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基、氨基羰基、二较低烷基氨基羰基或其中n为4或5的芳基取代的芳基；R.sub.3为氢、卤素、较低烷基或芳基；R.sub.4为氢、酰基、氨基或较低烷基，以及其药用可接受的酸盐。
• Pyrazolyl amino imidazolines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04171367A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, and aryl, R.sup.3 is hydrogen or halogen, and R.sup.4 is hydrogen or acyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. R.sup.3 can be located in the 4 or 5 position as can the amino imidazoline group. The compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、环烷基和芳基，R.sup.3为氢或卤素，R.sup.4为氢或酰基，以及其药学上可接受的酸盐。R.sup.3可以位于4或5位置，氨基咪唑啉基团也可以位于4或5位置。该化合物可用作抗炎剂。