(2,5-二甲基-3-吡啶基)甲醇 | 194342-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2,5-二甲基-3-吡啶基)甲醇
• 英文名称: (2,5-Dimethyl-[3]pyridyl)-methanol
• 英文别名: (2,5-Dimethylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 194342-46-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: XDBBDSXKVUTSAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.5 °C
• 沸点：
  259.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二甲基-3-吡啶基)甲醇 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3,5-三甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tsuda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 122,125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,5-dimethyl-nicotinic acid ethyl ester 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 (2,5-二甲基-3-吡啶基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Tsuda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 122,125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10988477B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.

  本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶（"GCN2"）的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• [DE] THIAZOLIDIN-2-YL- UND 1,3-THIAZAN-2-YL-SUBSTITUIERTE PSEUDOPEPTIDE<br/>[EN] TRIAZOLIDIN-2-YL- AND 1,3-THIAZAN-2-YL-SUBSTITUTED PSEUDOPEPTIDES<br/>[FR] PSEUDOPEPTIDES SUBSTITUES PAR THIAZOLIDIN-2-YLE ET 1,3-THIAZAN-2-YLE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030071A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue antiviral wirksame Thiazolidin-2-yl- und 1,3-Thiazan-2-yl-substituierte Pseudopeptide der allgemeinen Formel (I), in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.(EN) The invention concerns thiazolidin-2-yl- and 1,3-thiazan-2-yl-substituted pseudopeptides with an anti-viral action and having general formula (I) in which the substituents area as defined in the description. The invention also concerns methods of preparing such pseudopeptides and their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.(FR) L'invention concerne de nouveaux pseudopeptides à action antivirale de la formule générale (I) substitués par thiazolidin-2-yle et 1,3-thiazan-2-yle. Dans cette formule, les substituants ont la notation mentionnée dans la description. L'invention concerne par ailleurs des procédés permettant de les préparer et leur utilisation comme agents antiviraux, notamment pour lutter contre des cytomégalovirus.

  本发明涉及一种新型的抗病毒活性的T (I)式硫基脒-1,3-噻istema-2-基团取代的伪多肽，该伪多肽的一般化学式为(II)，其中取代基的含义如前所述。此外，本发明还涉及制备此类伪多肽的方法，以及将其用作抗病毒药物，特别是针对胞内中病毒。
• [DE] NEUE ANTIVIRAL WIRKSAME PSEUDOPEPTIDE MIT MERCAPTAL- ODER THIOETHERFUNKTION<br/>[EN] PSEUDOPEPTIDES WITH AN ANTI-VIRAL ACTION AND CONTAINING A MERCAPTAL OR THIOETHER GROUP<br/>[FR] NOUVEAUX PSEUDOPEPTIDES A ACTION ANTIVIRALE A FONCTION MERCAPTAL OU THIOETHER
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030076A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue antiviral wirksame Pseudopeptide mit Mercaptal- oder Thioetherfunktion der allgemeinen Formel (I), in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.(EN) The invention concerns pseudopeptides with an anti-viral action, the pseudopeptides containing a mercaptal or thioether group and having general formula (I) in which the substituents are as defined in the description. The invention also concerns methods of preparing such pseudopeptides and their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.(FR) L'invention concerne de nouveaux pseudopeptides à action antivirale à fonction mercaptal ou thioéther de formule générale (I) dans laquelle les substituants ont la notation mentionnée dans la description. L'invention concerne en outre des procédés permettant de les préparer et leur utilisation comme agents antiviraux, notamment pour lutter contre des cytomégalovirus.

  本发明涉及一类新的抗病毒功能的伪peptide，这些peptide含有硫-甲硫醇（mercaptal）或硫-乙硫醇（thioether）基团，并具有通用式为(I)的结构，其中所述取代基的名字如前所述所示。本发明还涉及这些peptide的制备方法，以及作为抗病毒药物，特别是对抗胞内动植物病毒的用途。
• Acetic Acid Promoted Redox Annulations with Dual C–H Functionalization
  作者：Zhengbo Zhu、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01047

  日期：2017.6.2

  Amines such as 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-neutral annulations with 2-alkylquinoline-3-carbaldehydes as well as the corresponding 4-alkyl isomers and pyridine analogues. These processes involve dual CH bond functionalization. Acetic acid is used as a cosolvent and acts as the sole promoter of these transformations.