(2-(1H-咪唑-2-基)苯基)甲胺 | 449758-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-(1H-咪唑-2-基)苯基)甲胺
• 英文名称: (2-(1H-Imidazol-2-YL)phenyl)methanamine
• 英文别名: [2-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 449758-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.21
• InChiKey: IRPDMVRGNZBTMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-2-基)苯甲腈 、 氨 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-(1H-imidazol-2-yl)-benzylamine的产率得到(2-(1H-咪唑-2-基)苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和治疗血液凝固和心血管疾病方面有用，其结构如下：其中R3为氢或卤素，u为N或CH。

  公开号：

  US06610701B2

文献信息

• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002064140A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2 is R3 is selected from the group consisting of 1) hydrogen, 2) halogen, 3) C 1-4 alkyl, 4) C 3-7 cycloalkyl, 5) CF3, 6) OCF3, 7) C 1-4 alkoxy, and 8) cyano; and R12 is a 5-membered heteroaryl ring having 2, 3, or 4 heteroatoms, provided that at least 1 heteroatom is N, and at most 1 of the heteroatoms is S, said ring being unsubstituted or substituted, at any one ring atom, with CH3.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面有用，其结构如下：或其药学上可接受的盐，其中R2和R3选自以下组：1）氢，2）卤素，3）C 1-4 烷基，4）C 3-7 环烷基，5）CF3，6）O ，7）C 1-4 醇基，8）氰基；R12是一个具有2、3或4个杂原子的5元杂环芳基环，其中至少1个杂原子是N，至多1个杂原子是S，所述环未取代或在任何一个环原子上用CH3取代。
• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0194746A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  The invention provides a compound of formula (1):- and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R' and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or halogen; R3 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or hydroxy groups or halogen atoms; or furanyl or thienyl optionally substituted by a C1-6 alkyl group; a is from 1 to 6; b is from 2 to 4; R4 is CH2R5 where R5 is phenyl substituted by sulphonamido or a carboxyl group or an ester thereof, pyridyl substituted with a carboxyl group or an ester thereof and optionally further substituted with a C1-6 alkyl group, N-oxo-pyridyl optionally substituted with a C1-6 alkyl group, or an imidazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or benzimidazolyl group; and r is 1 or 2. The compounds are useful as histamine H1-antagonists.

  本发明提供了式(1)化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 R' 和 R2 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素； R3 是任选取代的苯基或任选取代的吡啶基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或羟基或卤原子；或任选被 C1-6 烷基取代的呋喃基或噻吩基； a 是 1 至 6 b 是 2 至 4； R4 是 CH2R5，其中 R5 是被磺酰胺基或羧基或其酯取代的苯基，被羧基或其酯取代并可选地被 C1-6 烷基进一步取代的吡啶基，可选地被 C1-6 烷基取代的 N-氧代吡啶基，或咪唑基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基或苯并咪唑基；以及 r 为 1 或 2。 这些化合物可用作组胺 H1 拮抗剂。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1359913A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6610701B2
  申请人：——

  公开号：US6610701B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• US7026324B2
  申请人：——

  公开号：US7026324B2

  公开（公告）日：2006-04-11