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(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯
(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯 | 7209-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
Thiophen-2-carbonsaeure-<2-acetyl-5-chlor-phenylester>
英文别名
Thiophen-2-carbonsaeure-<2-acetyl-4-chlor-phenylester>;2-Acetyl-4-chlorophenyl thiophene-2-carboxylate;(2-acetyl-4-chlorophenyl) thiophene-2-carboxylate
CAS
7209-64-5
化学式
C
13
H
9
ClO
3
S
mdl
——
分子量
280.732
InChiKey
WXIYVHQASAOMLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
71.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯
在
吡啶
、
氢氧化钾
作用下, 以60%的产率得到1-(5-氯-2-羟基-苯基)-3-噻吩-2-基-丙烷-1,3-二酮
参考文献:
名称:
Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-噻吩甲酸
、
2-羟基-5-氯苯乙酮
在
吡啶
、
三氯氧磷
作用下, 反应 2.0h, 以65%的产率得到(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯
参考文献:
名称:
Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RANGACHARI K.; MAZUMDAR A. K. D.; BANERJI K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 10, 1014-1016
作者:
RANGACHARI K.、 MAZUMDAR A. K. D.、 BANERJI K. D.
DOI:
——
日期:
——
Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
作者:
Rangachari, K.、Mazumdar, A. K. D.、Banerji, K. D.
DOI:
——
日期:
——
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