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(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯 | 7209-64-5

中文名称
(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
Thiophen-2-carbonsaeure-<2-acetyl-5-chlor-phenylester>
英文别名
Thiophen-2-carbonsaeure-<2-acetyl-4-chlor-phenylester>;2-Acetyl-4-chlorophenyl thiophene-2-carboxylate;(2-acetyl-4-chlorophenyl) thiophene-2-carboxylate
(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯化学式
CAS
7209-64-5
化学式
C13H9ClO3S
mdl
——
分子量
280.732
InChiKey
WXIYVHQASAOMLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯吡啶氢氧化钾 作用下, 以60%的产率得到1-(5-氯-2-羟基-苯基)-3-噻吩-2-基-丙烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酸2-羟基-5-氯苯乙酮吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以65%的产率得到(2-乙酰基-4-氯-苯基)噻吩-2-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RANGACHARI K.; MAZUMDAR A. K. D.; BANERJI K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 10, 1014-1016
    作者:RANGACHARI K.、 MAZUMDAR A. K. D.、 BANERJI K. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
    作者:Rangachari, K.、Mazumdar, A. K. D.、Banerji, K. D.
    DOI:——
    日期:——
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