(2-叔丁氧基苯基)甲醇 | 321132-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-叔丁氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (2-tert-butoxyphenyl)methanol
• 英文别名: [2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methanol
• CAS: 321132-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ZOLNDJSAXPJRIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-叔丁氧基苯基)甲醇 在 二氧化锰 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以The product was isolated as pale yellow oil (70% yield)的产率得到2-叔丁氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS

  摘要：

  本发明涉及化合物及其相关的铼和锝配合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射性标记的金属配合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是那些表达某些与本发明化合物或配合物具有亲和性的受体的组织、器官或肿瘤。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达某些与本发明化合物或配合物具有亲和性的受体的癌细胞系。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与待成像和/或抑制的受体或神经受体具有亲和性的本发明化合物或配合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。

  公开号：

  US20120269724A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 水杨醇 、 异丁烯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以30%的产率得到(2-叔丁氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS

  摘要：

  本发明涉及化合物及其相关的锝和铼配合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射标记的金属配合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的组织、器官或肿瘤。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的癌细胞系。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与待成像和/或抑制的受体或神经受体具有亲和力的本发明化合物或配合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。

  公开号：

  US20120269724A1

文献信息

• Compositions and methods for imaging tissues, organs and tumors
  申请人：Mahmood Ashfaq

  公开号：US08747810B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.

  本发明涉及化合物及其相关的铝靶和锇复合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射性标记的金属复合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是对于表达某些受体的组织、器官或肿瘤，这些受体与本发明的化合物或复合物具有亲和性。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达某些受体的癌细胞系，这些受体与本发明的化合物或复合物具有亲和性。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与要成像和/或抑制的受体或神经受体亲和性的本发明化合物或复合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。
• US6106999A
  申请人：——

  公开号：US6106999A

  公开（公告）日：2000-08-22
• US8747810B2
  申请人：——

  公开号：US8747810B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS
  申请人：Mahmood Ashfaq

  公开号：US20120269724A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.

  本发明涉及化合物及其相关的锝和铼配合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射标记的金属配合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的组织、器官或肿瘤。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的癌细胞系。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与待成像和/或抑制的受体或神经受体具有亲和力的本发明化合物或配合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。