(2-氟-6-硝基苯基)苯胺 | 1033225-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氟-6-硝基苯基)苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-6-nitro-N-phenylbenzenamine
• 英文别名: 2-fluoro-6-nitro-N-phenylaniline；(2-fluoro-6-nitrophenyl)phenylamine
• CAS: 1033225-32-9
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₂
• 分子量: 232.214
• InChiKey: IDXNWPGUKIUXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氟-6-硝基苯基)苯胺 在 sodium metabisulfite 、 calcium hydride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 9-(1,2-diphenyl-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  双极性材料以及有机发光二极管元件

  摘要：

  本发明提供一种咔唑与苯并咪唑碳氮连接的双极性材料以及使用此双极性材料的有机发光二极管元件。有机发光二极管元件，包括基板、第一导电层、电洞传递层、发光层、电子传递层、以及第二导电层。第一导电层设置在基板上。电洞传递层设置在第一导电层上。发光层设置在电洞传递层上，包含具有选自包含咔唑与苯并咪唑碳氮连接的双极性材料。电子传递层设置于发光层上。第二导电层设置于电子传递层上。

  公开号：

  CN109516980B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟硝基苯 、 苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以39%的产率得到(2-氟-6-硝基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US20120202785A1

文献信息

• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Heald Robert

  公开号：US08653089B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
• New high-<i>T</i>_g bipolar benzimidazole derivatives in improving the stability of high-efficiency OLEDs
  作者：Sheng-Jie Lin、Yu-Chieh Cheng、Chia-Hsun Chen、Yong-Yun Zhang、Jiun-Haw Lee、Man-kit Leung、Bo-Yen Lin、Tien-Lung Chiu

  DOI：10.1039/d2tc04143j

  日期：——

  were synthesized and characterized. They not only exhibit good thermal stability with remarkably high glass transition temperatures and decomposition temperatures, especially 4-3CbzBIZ (Tg > 193 °C, Td > 453 °C), but also show superior thermal photoluminescence stability at elevated temperatures. Their morphological stabilities have also been affirmed using atomic force microscopy pictures after 30

  合成并表征了由三咔唑 (3cbz) 取代的苯并咪唑组成的四种双极性分子，分别命名为1-、2-、3-和4-3cbzBIZ 。它们不仅表现出良好的热稳定性，具有非常高的玻璃化转变温度和分解温度，尤其是4-3CbzBIZ（T g > 193 °C，T d > 453 °C），而且在高温下表现出优异的热光致发光稳定性。在 80 °C 退火 30 分钟后，使用原子力显微镜图片也证实了它们的形态稳定性。FIrpic 掺杂4-3cbzBIZ有机发光二极管 (OLED) 显示来自 FIrpic 的天蓝色电致发光，具有 28.6% 的高外部量子效率 ( η EQE ) 和非常小的效率滚降 ( η EQE = 27.3% 在 1000 cd m 的亮度下- 2 ). 此外，在4-3cbzBIZ中掺杂Ir(ppy) 3 的绿色 OLED表现出优异的器件热稳定性和比以 CBP 作为主体的 OLED 更长的使用寿命。特别是，在
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3476846A1

  公开（公告）日：2019-05-01

  The present invention relates to a novel heterocyclic derivative compound and a use thereof, and in particular, to a novel heterocyclic derivative compound having selective inhibitory activity for a fibroblast growth factor receptor (FGFR) and a pharmaceutical composition including the same preventing and treating various diseases relating to the FGFR.

  本发明涉及一种新型杂环衍生物化合物及其用途，特别是涉及一种对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）具有选择性抑制活性的新型杂环衍生物化合物，以及包括该化合物的一种药物组合物，可预防和治疗与成纤维细胞生长因子受体有关的各种疾病。
• Imidazopyridopyrimidine derivative compound and use thereof
  申请人：HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10696675B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  A novel imidazopyridine derivative compound and uses thereof are disclosed. An imidazopyridopyridine derivative compound of Chemical Formula 1 having selective inhibitory activity for a fibroblast growth factor receptor (FGFR) and a pharmaceutical composition including the compound are disclosed:

  公开了一种新型咪唑吡啶衍生物化合物及其用途。公开了一种对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）具有选择性抑制活性的化学式 1 的咪唑吡啶衍生物化合物和包括该化合物的药物组合物：