(2-氟吡啶-4-基)甲胺 | 777056-79-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-氟吡啶-4-基)甲胺
• 英文名称: 2-fluoro-4-(aminomethyl)pyridine
• 英文别名: (2-fluoropyridin-4-yl)methanamine；1-(2-fluoropyridin-4-yl)methanamine
• CAS: 777056-79-8
• 化学式: C₆H₇FN₂
• mdl: MFCD11100724
• 分子量: 126.133
• InChiKey: LPEUVSAZSYDINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氟吡啶-4-基)甲胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-methoxypyridyl)methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-吡啶甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2-氟吡啶-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005074939A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.

  一种或多种CB2调节剂的组合，例如式(I)、(II)和(III)的化合物；以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病，如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193339A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• [EN] INHIBITORS OF RAS-EFFECTOR PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS DE PROTÉINE EFFECTRICE RAS
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019145719A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and to compounds of Formula (I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及本文中定义的式I化合物，以及其盐和溶剂合物。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他疾病或情况的式(I)化合物，其中抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用被认为是相关的。
• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144702A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物剂以及在治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。