(2-氧代环己基)-乙酸甲酯 | 13672-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氧代环己基)-乙酸甲酯
• 中文别名: 2-(2-氧代环己基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (2-oxocyclohexyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 13672-64-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• mdl: MFCD09030137
• 分子量: 170.208
• InChiKey: KSINVKZRNOJNNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20.5-21.5 °C
• 沸点：
  72-74 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代环己基)-乙酸甲酯 生成 2-(2-羟乙基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  Ring Enlargements. X. The Reactions of Cycloalkanones Carrying Two-carbon and Four-carbon Side Chains Containing Potential Diazoalkyl Moieties¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a002
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 镍 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-氧代环己基)-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚的甲氧基羰基烷基化和甲氧基羰基烷基化

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，甲硅烷基烯醇醚（1）与苯硫基（甲氧羰基）烷基氯化物（2）反应，得到高产率的γ-酮酸酯（3）；氧化和还原脱硫分别得到饱和的（4）和不饱和的（5或6）γ-酮酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81397-0

文献信息

• Alkylation via tris(dialkylamino)sulfonium enolates
  作者：R. Noyori、I. Nishida、J. Sakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71493-6

  日期：1980.1

  Tris(dialkylamino)sulfonium enolates generated from tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsiliconate and enol silyl ethers are readily alkylated by various alkyl halides under mild conditions.

  由三氟二甲基三甲基硅酸三（二乙基氨基）ulf和烯醇甲硅烷基醚生成的三（二烷基氨基）ulf烯醇盐很容易在温和的条件下被各种烷基卤化物烷基化。
• Hydantoins and related heterocycles as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030130273A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 11 , and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

  本申请描述了具有以下式(I)的新型咪唑啉衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R11和n在本说明书中有定义，这些衍生物可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶的抑制剂，或其组合。
• Biocatalytic access to nonracemic γ-oxo esters via stereoselective reduction using ene-reductases
  作者：Nikolaus G. Turrini、Răzvan C. Cioc、Daan J. H. van der Niet、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru、Mélanie Hall、Kurt Faber

  DOI：10.1039/c6gc02493a

  日期：——

  The asymmetric bioreduction of [small alpha],[small beta]-unsaturated [gamma]-keto esters using ene-reductases from the Old Yellow Enzyme family proceeds with excellent stereoselectivity and high conversion levels, covering a broad range of acyclic and...

  使用Old Yellow Enzyme家族的烯键还原酶对小，小β-不饱和γ-酮酸酯进行不对称生物还原，具有出色的立体选择性和高转化率，涵盖了广泛的无环和...
• Kinetics of reversible intramolecular elimination reactions. 1. An apparent E2 elimination of a .beta.-acyloxy ketone
  作者：Barbara J. Mayer、Thomas A. Spencer、Kay D. Onan

  DOI：10.1021/ja00333a039

  日期：1984.10

  Etude des reactions d'elimination a partir d'un dioxo oxa [4.4.3] propellane et de l'acetoxy-8a methyl-4a perhydro naphtalenone-2

  Etude des reactors d'elimination a partir d'un dioxo oxa [4.4.3] propellane et de l'acetoxy-8amethyl-4a perhydronaphtalenone-2
• Effect of conformation and stereochemistry in substitution reactions of fused chlorocyclobutanones: oxyallyl cation intermediates
  作者：Alfred Hassner、John L Dillon、Larry R Krepski、Kay D Onan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86385-6

  日期：1983.1

  Fused α-acyloxycyclobutanones, whose conformation and stereochemistry have been unambiguously established by X-ray analysis, undergo an unusual displacement with methoxide as nucleophile to produce α-methoxycyclobutanones. The success of this reaction, which suggests the intermediacy of an oxyallyl cation, is highly dependent on conformational and steric factors.

  通过X射线分析已明确确定其构象和立体化学的熔融α-酰氧基环丁酮，经过以甲醇盐作为亲核试剂的不寻常置换，生成α-甲氧基环丁酮。该反应的成功表明了羟基烯丙基阳离子的中间性，在很大程度上取决于构象和空间因素。