(2-氨基-5-乙基-3-噻吩)(4-甲氧基苯基)甲酮 | 153195-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氨基-5-乙基-3-噻吩)(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: 2-amino-5-ethyl-3-(4-methoxybenzoyl)-thiophene
• 英文别名: (2-Amino-5-ethyl-3-thienyl)(4-methoxyphenyl)methanone；(2-amino-5-ethylthiophen-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 153195-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: WDAZPZGZSHLBCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 溶解度：
  20.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-乙基-3-噻吩)(4-甲氧基苯基)甲酮 、 4-氯丁酰氯 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36730

  摘要：

  公开号：

文献信息

• REMEDY FOR OSTEOPOROSIS AND DIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0638560A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  A remedy for osteoporosis containing a diazepine compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient; a method of treating osteoporosis by administering the above compound; and the use of the compound for preparing a remedy for osteoporosis in formula (I) Ar represents aryl or heteroaryl; X represents oxygen or sulfur; W represents -N(R³⁶)-, -O- or -S-; Q represents a ring selected among (a), (b), (c) and (d), X and Y may be combined together to form =N-N=C(R⁶)-, =N-C(R⁵)=C(R⁶)-, =C(R⁵)-N=C(R⁶)-, =N-O-CO- or =N-N(R⁵)-CO-.

  一种治疗骨质疏松症的药物，含有通式(I)代表的二氮杂卓化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种通过施用上述化合物治疗骨质疏松症的方法；以及该化合物用于制备骨质疏松症药物的用途，在式(I)中 Ar 代表芳基或杂芳基；X代表氧或硫； W代表-N(R³⁶)-、-O-或-S-；Q 代表选自(a)、(b)、(c)和(d)的环，X 和 Y 可结合在一起形成 =N-N=C(R⁶)-、=N-C(R⁵)=C(R⁶)-、=C(R⁵)-N=C(R⁶)-、=N-O-CO- 或 =N-N(R⁵)-CO-。
• US5593988A
  申请人：——

  公开号：US5593988A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5753649A
  申请人：——

  公开号：US5753649A

  公开（公告）日：1998-05-19
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS I<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE UTILISES COMME AGONISTES I DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：INPHARMATICA LTD

  公开号：WO2007036730A9

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The invention discloses compounds of formula (I); wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R¹ is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halo or trihalomethyl; R² is aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; R³ is H or F; and L is a linking group comprising a chain of from 2 to 8 atoms linking R and the carbonyl group (A); and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype d (PPARd). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R désigne un acide carboxylique ou un dérivé de celui-ci, R¹ désigne alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, alcoxy, alkylthio, halo ou trihalométhyle; R² désigne aryle, hétéroaryle, arylalkyle ou hétéroarylalkyle; R³ désigne H ou F; et L désigne un groupe de liaison comprenant une chaîne de 2 à 8 atomes liant R et le groupe carbonyle (A), et des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ces composés, lesquels peuvent être utilisés pour traiter des troubles induits par le récepteur activé par les proliférateurs des peroxisomes (PPAR) de sous-type d (PPARd). Les composés de cette invention peuvent ainsi être utilisés pour traiter le syndrome métabolique, l'obésité, le diabète de type II, la dyslipidémie, la cicatrisation des plaies, l'inflammation, les troubles neurodégénératifs et la sclérose en plaques.