(2-溴-3,3-二乙氧基丙-1-烯基)苯 | 130112-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴-3,3-二乙氧基丙-1-烯基)苯
• 英文名称: (2-bromo-3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (2-Bromo-3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)benzene；(2-bromo-3,3-diethoxyprop-1-enyl)benzene
• CAS: 130112-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: WFVOVMWAKLZAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴-3,3-二乙氧基丙-1-烯基)苯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-[(2R)-2-(2-羟基乙基)-1-哌啶基]-3-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-,(2E)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Zanka, Atsuhiko; Uematsu, Ryoichi; Morinaga, Yasuhiro, Organic Process Research and Development, 1999, vol. 3, # 6, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-3-苯基丙醛 在 氯化铵 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 生成 (2-溴-3,3-二乙氧基丙-1-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Zanka, Atsuhiko; Uematsu, Ryoichi; Morinaga, Yasuhiro, Organic Process Research and Development, 1999, vol. 3, # 6, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tropylium salts as efficient organic Lewis acid catalysts for acetalization and transacetalization reactions in batch and flow
  作者：D. J. M. Lyons、R. D. Crocker、D. Enders、T. V. Nguyen

  DOI：10.1039/c7gc01519d

  日期：——

  carbonyl compounds. Herein we demonstrate for the first time that tropylium salts can act as organic Lewis acid catalysts to facilitate acetalization and transacetalization reactions of a wide range of aldehyde substrates. This metal-free method works efficiently in both batch and flow conditions, prompting further future applications of tropylium organocatalysts in green synthesis.

  羰基化反应在羰基化合物重要的掩蔽化学中起着重要的作用。在本文中，我们首次证明了对钾盐可以用作有机路易斯酸催化剂，以促进各种醛底物的缩醛化和反缩醛化反应。这种无金属方法在间歇和流动条件下均能有效工作，从而促进了对硝基有机催化剂在绿色合成中的进一步应用。
• Synthesis of 1,4-Dihydropyridines and Their Fluorescence Properties
  作者：Shunsuke Sueki、Ryo Takei、Yuto Zaitsu、Junya Abe、Akane Fukuda、Keisuke Seto、Yukio Furukawa、Isao Shimizu

  DOI：10.1002/ejoc.201402426

  日期：2014.8

  We have successfully synthesized 3,4,5-substituted 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) from amine hydrochloride salts, aldehydes, and acetals in good yields without the addition of a catalyst. The synthesized 1,4-DHPs exhibit various wavelengths of fluorescence, which could be tuned by changing the substituents at the 3- and 5-positions of the 1,4-DHPs.

  我们已经成功地从胺盐酸盐、醛和缩醛中合成了 3,4,5-取代的 1,4-二氢吡啶 (1,4-DHPs)，且收率良好，无需添加催化剂。合成的 1,4-DHPs 显示出不同波长的荧光，可以通过改变 1,4-DHPs 3-和 5-位的取代基来调节。