(2-溴苯基)(1,3-恶唑-2-基)甲酮 | 898759-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-溴苯基)(1,3-恶唑-2-基)甲酮
• 英文名称: (2-bromophenyl)(oxazol-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-(2-Bromobenzoyl)oxazole；(2-bromophenyl)-(1,3-oxazol-2-yl)methanone
• CAS: 898759-79-0
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: LTTINUONCOJUFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 2-溴苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到(2-溴苯基)(1,3-恶唑-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  阴离子 NCP 钳状配体的手性铱配合物用于 1,1-二芳基乙烯与乙醇的不对称转移氢化

  摘要：

  开发了由带有阴离子恶唑啉的 NCP 型钳形配体连接的手性铱配合物，并将其应用于使用环境友好型乙醇作为氢供体的二芳基乙烯的不对称转移氢化 (ATH)。对于在芳基之一上带有邻-Me、邻-Cl或邻-Br取代基的底物可以实现高对映选择性。由于 C （芳基） -Br 键易于经历各种新的键形成事件，邻位-Br 取代的二芳基乙烯的 ATH特别有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03455