(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)-(4-甲基苯基)甲酮 | 18703-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)-(4-甲基苯基)甲酮
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-methylbenzoyl)benzofuran
• 英文别名: (2-methylbenzofuran-3-yl)(p-tolyl)methanone；(2-Methyl-1-benzofuran-3-yl)(4-methylphenyl)methanone；(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 18703-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: HUVNRXATHUHMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolylethynyl)-2-(vinyloxy)benzene 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)-(4-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑3‑苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，该方法以1‑(苯基乙炔基)‑2‑(乙烯氧基)苯类取代物为原料，FeCl2为催化剂，Phen为配体，PMHS为还原剂，乙醇、异丙醇、正丁醇或叔丁醇为溶剂，在氧气气氛下，反应温度为60℃，反应12h，合成目标产物，该合成方法简单，条件温和，收率较高，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN108484546B

文献信息

• Gold(III)-Catalyzed Tandem Reaction of<i>O</i>-Arylhydroxylamines with 1,3-Dicarbonyl Compounds: Highly Selective Synthesis of 3-Carbonylated Benzofuran Derivatives
  作者：Yunkui Liu、Jianqiang Qian、Shaojie Lou、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1021/jo101357d

  日期：2010.9.17

  A highly regioselective protocol for the synthesis of 3-carbonylated benzofuran derivatives has been developed involving the gold(III)-catalyzed tandem condensation/rearrangement/cyclization reaction of O-arylhydroxylamines with 1,3-dicarbonyl compounds.

  已经开发了用于合成3-羰基化苯并呋喃衍生物的高度区域选择性方案，该方案涉及金（III）催化的O-芳基羟胺与1，3-二羰基化合物的串联缩合/重排/环化反应。