(2-甲基丁基)苯 | 3968-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基丁基)苯
• 英文名称: (2-methyl-butyl)-benzene
• 英文别名: (+/-)-2-Methyl-1-phenyl-butan；(2-Methyl-butyl)-benzol；1-Phenyl-2-methyl-butan；2-methyl-1-phenyl-butane；4-(2'-methylbutyl)benzene；(2-Methylbutyl)benzene；2-methylbutylbenzene
• CAS: 3968-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₆
• mdl: MFCD00068376
• 分子量: 148.248
• InChiKey: IFDLFCDWOFLKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44.72°C (estimate)
• 沸点：
  197°C
• 密度：
  0.8550
• 保留指数：
  1100.7;1102.1;1105;1102;1102;1111;1109;1139.2;1105;1102

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基丁基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-methylbutyl)phenyl azide
  参考文献：
  名称：

  Nitrene Insertion into a C-H Bond at an Asymmetric Carbon Atom with Retention of Optical Activity. Thermally Generated Nitrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01069a022
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-2-丁醇 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 (2-甲基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  Glattfeld; Cameron, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silica-Supported Dendrimer-Palladium Complex-Catalyzed Selective Hydrogenation of Dienes to Monoolefins
  作者：Pumza P. Zweni、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.200505236

  日期：2006.4

  The selective hydrogenation of cyclic and acyclic dienes to monoolefins occurs under very mild conditions, in the presence of silica-supported PAMAM-Pd complexes. The activity and selectivity of this reaction is sensitive to the dendrimer structure. These dendritic complexes display excellent recycle properties, retaining activity for up to eight recycles.

  在二氧化硅负载的PAMAM-Pd络合物的存在下，在非常温和的条件下，环状和非环状二烯选择性氢化为单烯烃。该反应的活性和选择性对树枝状大分子结构敏感。这些树状复合物显示出优异的循环特性，最多可保留八次循环的活性。
• Ionic Hydrogenations of Hindered Olefins at Low Temperature. Hydride Transfer Reactions of Transition Metal Hydrides
  作者：R. Morris Bullock、Jeong-Sup Song

  DOI：10.1021/ja00098a021

  日期：1994.9

  Sterically hindered olefins can be hydrogenated at -50[degree]C in dichloromethane using triflic acid (CF[sub 3]SO[sub 3]H) and a hydride donor. Mechanistic studies indicate that these reactions proceed by hydride transfer to the carbenium ion that is formed by protonation of the olefin. Olefins that form tertiary carbenium ions upon protonation are hydrogenated in high yields (90-100%). Styrenes generally

  使用三氟甲磺酸 (CF[sub 3]SO[sub 3]H) 和氢化物供体，可以在 -50°C 的二氯甲烷中对位阻烯烃进行氢化。机理研究表明，这些反应是通过氢化物转移到由烯烃质子化形成的碳正离子进行的。在质子化时形成叔碳正离子的烯烃以高产率 (90-100%) 氢化。苯乙烯通常会产生较低的氢化产品收率（50-60%）。合适的氢化物供体包括HSiE[sub 3]和几种过渡金属羰基氢化物HW(CO)[sub 3]Cp、HW(CO)[sub 3]Cp[sup +]、HMo-(CO)[sub 3]Cp、 HMn(CO)[sub 5]、HRe(CO)[sub 3]和H2O[sub 3](CO)[sub 1]Cp*；Cp = [η][sup 5]-C[sub 3]H[sub 5+]，Cp* = [η][sup 5]-C[sub 5]Me[sub 5]。过渡金属氢化物有效所需的一个特性是由质子化产生的阳离
• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Halides with Allylic and Benzylic Grignard Reagents and Their Application to Tandem Radical Cyclization/Cross-Coupling Reactions
  作者：Hirohisa Ohmiya、Takashi Tsuji、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/chem.200400545

  日期：2004.11.19

  Details of cobalt-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl halides with allylic Grignard reagents are disclosed. A combination of cobalt(II) chloride and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) or 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (DPPP) is suitable as a precatalyst and allows secondary and tertiary alkyl halides--as well as primary ones--to be employed as coupling partners for allyl Grignard reagents

  公开了烷基卤化物与烯丙基格利雅试剂的钴催化的交叉偶联反应的细节。氯化钴（II）和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）或1,3-双（二苯基膦基）丙烷（DPPP）的组合适合作为预催化剂，并允许使用仲和叔烷基卤化物作为主要试剂-可用作烯丙基格氏试剂的偶联伙伴。该反应提供了季碳中心的简便合成，而钯，镍和铜催化剂几乎是不可能的。苄基，甲基烯丙基和巴豆基格氏试剂均可以与卤代烷偶联。苄基化肯定需要DPPE或DPPP作为配体。反应机理应包括由母体烷基卤生成烷基。可以根据串联自由基环化/交叉偶联反应来解释该机理。此外，还描述了5-烷氧基-6-卤代-4-氧杂-1-氧杂-1-己烯衍生物的偶发串联自由基环化/环丙烷化/羰基烯丙基化。以碳为中心的自由基的中间体导致母体烷基卤化物的原始立体化学丧失，从而产生了外消旋烷基卤化物不对称交叉偶联的可能性。
• Selenium-assisted reduction of α- and β-diketones with carbon monoxide and water
  作者：Yutaka Nishiyama、Jun Inoue、Kazuyo Teranishi、Masami Moriwaki、Sawako Hamanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60970-x

  日期：1992.10

  Phenyl substituted α- (PhC(O)C(O)R) and β-diketones (PhC(O)CHRC(O)R′) are reduced by carbon monoxide and water in the presence of elemental selenium to give the corresponding aromatic ketones in moderate to good yields.

  在元素硒存在下，一氧化碳和水将苯基取代的α-（PhC（O）C（O）R）和β-二酮（PhC（O）CHRC（O）R'）还原，得到相应的芳族酮，产率中等至良好。
• Liquid crystal compounds
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government

  公开号：US04195916A1

  公开（公告）日：1980-04-01

  Novel liquid crystal compounds are disclosed, which are chiral esters based upon the phenol ##STR1## Typical examples are: ##STR2## and mixtures of these compounds have a helical pitch such that the mixtures reflect light of a specific wavelength when illuminated with ordinary light and the pitch is temperature sensitive so that the mixtures can be used in temperature indicating devices. Specific examples are given as are samples of mixtures that can be used in phase change electro-optic display devices.

  揭示了一种新型液晶化合物，这些化合物是基于苯酚的手性酯。典型的例子包括：和这些化合物的混合物具有螺旋螺距，使得当用普通光照射时，混合物反射特定波长的光，并且螺距对温度敏感，因此这些混合物可以用于温度指示装置。给出了具体的例子，以及可以用于相变电光显示装置的混合物样品。

表征谱图