2-甲基-1-苯基-1-丁醇 | 3968-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-苯基-1-丁醇
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenyl-1-butanol
• CAS: 3968-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: XYYQWQIEEXLXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-1-丁醇 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Salesskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1589,1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2-甲基-1-苯基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  芳族醛与卤化硼衍生物的烷基化

  摘要：

  [反应：见正文]芳基醛在碱的存在下与烷基氯化硼衍生物反应，以高收率生成相应的芳基烷基甲醇。在新的烷基化反应中可以使用多种烷基硼氯化物。

  DOI：

  10.1021/ol991191h

文献信息

• Method for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020052525A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which comprises contacting a cyclopropanecarboxylate of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 7 OH  (3) in the presence of a lithium compound of formula (4): R 8 OLi  (4), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; R 6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 7 and R 8 do not simultaneously represent the same and each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  提供了一种生产公式（1）环丙烷甲酸酯的方法： 1 该方法包括接触 一种公式（2）的环丙烷甲酸酯： 2 与一种公式（3）的单羟基化合物： R 7 OH  (3) 在公式（4）的锂化合物存在下： R 8 OLi  (4)， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 每个独立代表 一个氢原子，一个卤素原子， 一个取代或不取代的烷基团， 一个取代或不取代的烯丙基团，或 一个取代或不取代的芳基团； R 6 代表一个有1到10个碳原子的烷基团或 一个取代或不取代的苯基团； R 7 和R 8 不同时代表相同的，且每个独立代表 一个取代或不取代的烷基团，或 一个取代或不取代的芳基团。
• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• Chiral Imidazolium Salts for Asymmetric Catalysis
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160075728A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Planar chiral N-heterocyclic carbenes that incorporate an iron sandwich complex into the NHC framework are disclosed for use in organocatalytic and transition metal-catalyzed reactions.

  插入铁三明治配合物到NHC骨架中的平面手性N-杂环卡宾已被披露，用于有机催化和过渡金属催化反应。
• Electrochemical alkyl transfer reactions of trialkylborane to carbonyl compounds by use of copper sacrificial anode
  作者：Jung Hoon Choi、Jong Sung Youm、Cheon-Gyu Cho、Myung-Zoon Czae、Book Kee Hwang、Jung Sung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00915-0

  日期：1998.7

  Alkyl groups in trialkylboranes were successfully transferred to carbonyl compounds in the presence of the platinum cathode and copper anode by electrochemical method. The new, mild electrochemical alkyl transfer reaction produced various substituted alcohols in good yields.

  在铂阴极和铜阳极的存在下，通过电化学方法将三烷基硼烷中的烷基成功转移到羰基化合物上。新的，温和的电化学烷基转移反应以高收率产生了各种取代的醇。
• Reaction of secondary and tertiary aliphatic halides with aromatic aldehydes mediated by chromium(II): a selective cross-coupling of alkyl and ketyl radicals
  作者：Ludger A. Wessjohann、Gisela Schmidt、Henri S. Schrekker

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.039

  日期：2008.2

  Takai–Utimoto reactions with secondary and tertiary aliphatic halides usually failed according to previous reports. Now, significant improvements could be achieved, and especially secondary aliphatic halides can be coupled to aromatic aldehydes in yields of up to >95%. A variety of processes are competing with the desired one, and thus conditions must be adapted to the nature of the aldehyde as well

  根据先前的报道，Takai–Utimoto与仲和叔脂肪族卤化物的反应通常会失败。现在，可以实现显着的改进，尤其是脂肪族仲卤化物可以与芳族醛偶联，产率最高可达95％以上。多种方法正在与所需的方法竞争，因此必须使条件适应醛以及所用脂肪族卤化物的性质，因为这些反应的结果受到推定的自由基中间体的强烈影响。

表征谱图