1-碘-2,2-二甲基-3-苯基丙烷 | 40548-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2,2-二甲基-3-苯基丙烷
• 英文名称: 1-iodo-2,2-dimethyl-3-phenylpropane
• 英文别名: Benzene, (3-iodo-2,2-dimethylpropyl)-；(3-iodo-2,2-dimethylpropyl)benzene
• CAS: 40548-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₅I
• 分子量: 274.145
• InChiKey: ZBVBKUSSWXJFJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,2-二甲基-3-苯基丙烷 、 4-三氟甲基苯基溴化镁 在 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 ZnCl₂*(1,4-dioxane) 作用下， 生成 1-(2,2-Dimethyl-3-phenylpropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-mediated cross-coupling of unactivated neopentyl iodides with organozincs

  摘要：

  (dppf)NiCl2 catalyzes the cross-coupling of unactivated primary neopentyl iodides with diorganozinc reagents. The zinc nucleophiles are formed by the treatment of ZnCl2.dioxane with 2 mol equiv of a Grignard reagent in an ethereal solvent. The cross-coupling works optimally for diorganozincs formed from aryl chlorides or CH3MgCl. Use of aryl bromides can cause reduction and/or reductive dimerization of the electrophile. The analogous reaction with (CH3)2CuMgCl in either the presence or the absence of Group 10 metal catalysts failed to afford reasonable yields of cross-coupled products. The diorganozinc methodology overcomes many of the side reactions observed with the (dppf)-NiCl2-mediated cross-coupling of Grignard reagents.

  DOI：

  10.1021/jo00070a022
• 作为产物：
  描述：

  铃兰醇 生成 1-碘-2,2-二甲基-3-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 1,3-dihalopropanes to propanes and/or cyclopropanes on treatment with different reducing agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00956a004

文献信息

• Nickel-catalyzed cross-coupling of unactivated neopentyl iodides with Grignard reagents
  作者：Kaixu Yuan、William J. Scott

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80851-v

  日期：1991.1

  Primary neopentyl iodides react with aryl Grignard reagents in the presence of 10 mol% (dppf)NiCl2 to give the cross-coupled product.

  伯新戊基碘化物与芳基格氏试剂在10摩尔％（dppf）NiCl 2的存在下反应，生成交联产物。
• Dialkyl and Methyl-Alkyl Zirconocenes:  Synthesis and Characterization of Zirconocene-Alkyls That Model the Polymeryl Chain in Alkene Polymerizations
  作者：Sara B. Klamo、Ola F. Wendt、Larry M. Henling、Michael W. Day、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om0601302

  日期：2007.6.1

  Zirconocene precatalysts with sterically bulky alkyl groups were designed as model systems for the propagating species in zirconocene-catalyzed alkene polymerization. Specialty alkyllithium reagents Li(CH2CEt3) and Li(CH2CMe2CH2Ph) were prepared and utilized in the synthesis of dialkyl and methyl-alkyl zirconocenes of the form CpCp*ZrR2, Cp2Zr(CH3)(R), and CpCp*Zr(CH3)(R) (Cp = (η5-C5H5); Cp* = (η5-C5Me5);

  设计具有空间庞大烷基的锆茂预催化剂作为在锆茂催化的烯烃聚合反应中繁殖物种的模型系统。制备了特殊的烷基锂试剂Li（CH 2 CEt 3）和Li（CH 2 CMe 2 CH 2 Ph），并将其用于合成CpCp * ZrR 2，Cp 2 Zr（CH 3）形式的二烷基和甲基烷基锆茂金属（R），和CPCP *的Zr（CH 3）（R）（CP =（η 5 -C 5 H ^ 5）;的Cp * =（η 5 -C 5我5）; R = CH 2 CME3，CH 2 SiMe 3，CH 2 CEt 3，CH 2 CMe 2 CH 2 Ph）。分离出这些新的锆茂烷基，并通过NMR光谱和在某些情况下通过X射线衍射对其进行了全面表征。所确定的分子结构显示了锆茂的弯曲-三明治配位模式。烷基对所观察到的结构参数的空间影响反映为在赤道平面内略微扩展的C-Zr-C或C-Zr-Cl角以及长的锆-烷基键距。
• Penenory, Alicia B.; Rossi, Roberto A., Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 12, p. 605 - 610
  作者：Penenory, Alicia B.、Rossi, Roberto A.

  DOI：——

  日期：——
• On the mechanism of the reduction of primary halides with Grignard reagents in the presence of (dppf)PdCl2 or (dppf)Pd(0)
  作者：Kaixu Yuan、William J. Scott

  DOI：10.1021/jo00312a028

  日期：1990.12
• Reaction of 1-Substituted 2,2-Dimethyl-3-phenylpropane with <i>t</i>-BuOK in DMSO. An Unexpected Formation of a Cyclopropane Ring
  作者：Juan E. Argüello、Alicia B. Peñéñory、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo9905165

  日期：1999.8.1