(2-甲氧基苯基)(4-甲氧基苯基)甲醇 | 30567-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基苯基)(4-甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(2-methoxyphenyl)methanol；2-Methoxyphenyl-(4-methoxyphenyl)-methanol；(2-methoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 30567-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• mdl: MFCD00972761
• 分子量: 244.29
• InChiKey: PZTCHFCMZOXVNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)(4-甲氧基苯基)甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 三丁基膦 、 dimethyl sulfide borane 、 BBr₃*DMSO 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 pyridinium chlorochromate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 9.67h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAMILY OF ARYL, HETEROARYL, O-ARYL AND O-HETEROARYL CARBASUGARS
  [FR] FAMILLE DE CARBASUCRES ARYLIQUES, HÉTÉROARYLIQUES, O-ARYLIQUES ET O-HÉTÉROARYLIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下通式（I）的化合物，以及其制备方法、包含该化合物的医药和化妆品组合物及其用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖共转运体抑制剂，例如SGLT1、SGLT2和SGLT3，特别是在治疗或预防糖尿病，尤其是II型糖尿病、糖尿病相关并发症（如下肢关节炎、心肌梗死、肾功能不全、神经病变或失明）、高血糖、高胰岛素血症、肥胖、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化中的应用，以及作为抗癌、抗感染、抗病毒、抗血栓或抗炎药物的用途，或用于美白、漂白、脱色素皮肤、去除皮肤瑕疵，特别是老年斑和雀斑，或预防皮肤色素沉着。

  公开号：

  WO2012160218A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-甲氧基苯基)(4-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  肉桂基哌嗪衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以不同的二苯甲酮为原料合成了一系列肉桂基哌嗪衍生物。化合物的结构由其IR，1 H-NMR光谱数据和质谱数据证实。这些化合物的抗惊厥活性通过最大电击（MES）试验和腹膜内注射的rotarod试验在昆明小鼠上进行评估。在所有氟尿利嗪类似物中，没有人比氟尿利嗪具有更好的抗惊厥活性。氟硝利嗪（4i）表现出抗惊厥活性，通过腹膜内给药，ED50为38.1 mg / kg，TD50为164.3 mg / kg，PI为4.3，口服ED50为56.8 mg / kg，TD50为456.3 mg / kg，PI为8.0行政。

  DOI：

  10.2174/157018010792929595

文献信息

• Synthesis of Spirobicyclic Pyrazoles by Intramolecular Dipolar Cycloadditions/[1s, 5s] Sigmatropic Rearrangements
  作者：Christine A. Dimirjian、Marta Castiñeira Reis、Edward I. Balmond、Nolan C. Turman、Elys P. Rodriguez、Michael J. Di Maso、James C. Fettinger、Dean J. Tantillo、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02124

  日期：2019.9.20

  The formation of fused pyrazoles via intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of diazo intermediates with pendant alkynes is described. A subsequent thermal [1s, 5s] sigmatropic shift of these pyrazole systems resulted in a ring contraction, forming spirocyclic pyrazoles. The limitations of this rearrangement were explored by changing the substituents on the nonmigrating aromatic ring and by using

  描述了通过重氮中间体的分子内1，3-偶极环加成与侧链炔形成稠合的吡唑。这些吡唑体系随后的热[1s，5s]σ位移导致环收缩，形成螺环吡唑。通过改变非迁移性芳环上的取代基并使用缺少与炔丙基的芳族键的底物，探索了这种重排的局限性。
• Deprotonative Metalation of Substituted Benzenes and Heteroaromatics Using Amino/Alkyl Mixed Lithium-Zinc Combinations
  作者：Katia Snégaroff、Shinsuke Komagawa、Floris Chevallier、Philippe C. Gros、Stéphane Golhen、Thierry Roisnel、Masanobu Uchiyama、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.201000543

  日期：2010.7.19

  Different homoleptic and heteroleptic lithium–zinc combinations were prepared, and structural elements obtained on the basis of NMR spectroscopic experiments and DFT calculations. In light of their ability to metalate anisole, pathways were proposed to justify the synergy observed for some mixtures. The best basic mixtures were obtained either by combining ZnCl2⋅TMEDA (TMEDA=N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine)

  制备了不同的均溶和异溶锂-锌组合，并根据NMR光谱实验和DFT计算获得了结构元素。考虑到它们使苯甲醚金属化的能力，提出了一些途径以证明对某些混合物观察到的协同作用是正确的。通过结合ZnCl 2 · TMEDA（TMEDA = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）（[tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶子基; 3当量）或通过用烷基取代先有混合物中的tmp之一。接下来研究了据推测形成的芳香族锌酸锂的反应性，并证明其与底物，碱和亲电试剂有关。芳族锌酸锂最终参与了钯与芳族氯化物和溴化物的交叉偶联反应。
• Enantioselective Intramolecular C–H Insertion Reactions of Donor–Donor Metal Carbenoids
  作者：Cristian Soldi、Kellan N. Lamb、Richard A. Squitieri、Marcos González-López、Michael J. Di Maso、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ja508586t

  日期：2014.10.29

  asymmetric insertion reactions of donor–donor carbenoids, i.e., those with no pendant electron-withdrawing groups, are reported. This process enables the synthesis of densely substituted benzodihydrofurans with high levels of enantio- and diastereoselectivity. Preliminary results show similar efficiency in the preparation of indanes. This new method is used in the first enantioselective synthesis of an

  报告了供体-供体类卡宾的第一个不对称插入反应，即那些没有吸电子侧基的反应。该过程能够合成具有高水平对映选择性和非对映选择性的密集取代的苯并二氢呋喃。初步结果显示制备茚满的效率相似。这种新方法用于首次对映选择性合成低聚白藜芦醇天然产物（E-δ-viniferin）。
• A New Route to Acyclic Diaminocarbenes via Lithium−Halogen Exchange
  作者：David R. Snead、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1021/ol9013156

  日期：2009.8.6

  (ADC) from chloroamidinium salts. Convenient access to various ADC complexes (B, Rh, Ir, Pd) stems from a one-pot transmetalation protocol. Formation of a carbenoid species is suggested by 1D and 2D NMR studies with a 13C-labeled chloroamidinium precursor and also by X-ray structures of transition metal−carbene complexes. Rh-ADC complex 4 is an effective catalyst for the 1,2-addition of aryl boronic acids

  已开发出锂-卤素交换路线，可从氯ami盐生成无环二氨基卡宾（ADC）。方便地访问各种ADC配合物（B，Rh，Ir，Pd）来自于一锅式金属转移协议。通过13 C标记的氯ami鎓前体的1D和2D NMR研究以及过渡金属-卡宾配合物的X射线结构，表明类胡萝卜素物质的形成。Rh-ADC配合物4是芳基硼酸1,2-加成芳基醛的有效催化剂。
• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof
  申请人：Frick Wendelin

  公开号：US20050014704A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof. The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and their physiologically tolerated salts and process for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  新型芳香族氟糖苷衍生物，包含这些化合物的药物，以及它们的用途。该发明涉及公式I的取代芳香族氟糖苷衍生物，其中基团具有所述含义，以及它们的生理耐受盐和制备过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。