(2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 | 70076-67-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-formyl-6-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 70076-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• mdl: MFCD03945805
• 分子量: 238.24
• InChiKey: RGWBICWDTDHCGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  352.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 potassium disulphite 、 硫酸 、 氢碘酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-methoxy-3-oxo-chroman-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以68%的产率得到(2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE

  摘要：

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基琥珀酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和疾病非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2018069532A1

文献信息

• P(MeNCH₂CH₂)₃N: An Efficient Catalyst for the Synthesis of Substituted Ethyl Benzofuran-2-Carboxylates
  作者：Bosco A. D'Sa、Philip Kisanga、John G. Verkade

  DOI：10.1055/s-2001-13377

  日期：——

  A superior method for the synthesis of substituted ethyl benzofuran-2-carboxylates in 80-99% yields from substituted 2-formylphenoxy ethylcarboxylates using 0.4 equiv of commercially available P(MeNCH2CH2)3N at 70 °C for 3 hours is described.

  一种优化的方法，通过使用商业上可获得的P(MeNCH2CH2)3N作为催化剂（0.4当量），在70°C下反应3小时，从取代的2-甲酰基苯氧乙酸乙酯合成取代的乙基苯并呋喃-2-羧酸乙酯，产率高达80-99%。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20090306082A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) and analogs, tautomers, enantiomers, a diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates thereof and the pharmaceutical compositions containing them which are useful in the treatment of allergic and inflammatory diseases including asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjunctivitis, eosinophilic granuloma, psoriasis, rheumatoid arthritis, septic shock, ulcerative colitis, Crohn's disease, reperfusion injury of the myocardium and reperfusion injury of the brain, chronic glomerulonephritis, endotoxic shock and adult respiratory distress syndrome.

  本发明涉及新型磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）及其类似物、互变异构体、对映异构体、二对映异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物，这些制剂在治疗过敏性和炎症性疾病方面具有用途，包括哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、类风湿性关节炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩病、心肌再灌注损伤和脑再灌注损伤、慢性肾小球肾炎、内毒素休克和成人呼吸窘迫综合症。
• Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083961A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to a heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein a group of the formula: ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## etc., X is O, S or N--R.sup.5, R.sup.1 is lower alkyl, etc., R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R.sup.3 is halogen, lower alkyl, etc., R.sup.4 is amino optionally having suitable substituent(s), and A is lower alkylene, and a salt thereof, to processes for preparation thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the same for the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，X为O、S或N--R.sup.5，R.sup.1为较低烷基等，R.sup.5为氢、较低烷基等，R.sup.2为氢、卤素、较低烷基等，R.sup.3为卤素、较低烷基等，R.sup.4为氨基，可选地具有适当的取代基，A为较低烷基，以及其盐，制备方法和包含该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物体内由激肽酶或其类似物介导的疾病。
• Oxime derivatives of cephalosporanic structure and compounds for their preparation
  申请人：ACS DOBFAR S.p.A.

  公开号：EP0638574A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  The invention relates to oxime derivatives of cephalosporanic structure, possessing antibacterial activity of the following formula: where X, Y, Z, A, n, R and R₁ are as specified in the description.

  该发明涉及头孢菌素结构的肟衍生物，具有以下化学式的抗菌活性：其中X、Y、Z、A、n、R和R₁如描述中所指定。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20110190303A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) and analogs, tautomers, enantiomers, diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates thereof and the pharmaceutical compositions containing them which are useful in the treatment of allergic and inflammatory diseases including asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjuctivitis, eosinophilic granuloma, psoriasis, rheumatoid arthritis, septic shock, ulcerative colitis, Crohn's disease, reperfusion injury of the myocardium and reperfusion injury of the brain, chronic glomerulonephritis, endotoxic shock and adult respiratory distress syndrome.

  本发明涉及一种新的磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂，其化学式为（1）及其类似物、互变异构体、对映异构体、立体异构体、区域异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂化物和含有它们的制药组合物，用于治疗过敏和炎症性疾病，包括哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、类风湿关节炎、脓毒症休克、溃疡性结肠炎、克隆病、心肌再灌注损伤和脑再灌注损伤、慢性肾小球肾炎、内毒素性休克和成人呼吸窘迫综合征。