屈并(4,5-bcd)噻吩 | 72076-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 屈并(4,5-bcd)噻吩
• 英文名称: chryseneo<4,5-bcd>thiophene
• 英文别名: chryseno<4,5-bcd>thiophene；4,5-epithiochrysene；chryseneo(4,5-bcd)thiophene；Chryseno[4,5-bcd]thiophene；19-thiapentacyclo[14.2.1.03,8.09,18.012,17]nonadeca-1,3,5,7,9(18),10,12(17),13,15-nonaene
• CAS: 72076-98-3
• 化学式: C₁₈H₁₀S
• 分子量: 258.343
• InChiKey: OKEYYZJTTUDDGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  465.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  450.36;442.2;441.5;441.9;451;442.2;451.43;450.62;447.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  屈 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二氯化硫 作用下， 生成 屈并(4,5-bcd)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Selective functionalization in the bay region of polycyclic aromatic hydrocarbons via dilithiation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a008

文献信息

• Synthesis of benzo[3,2]phenanthro[4,5-<i>bcd</i>]thiophene and chryseno[4,5-<i>bcd</i>]thiophene
  作者：Robert Douglas Thompson、Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180527

  日期：1981.8

  Benzo[2,3]phenanthro[4,5-bcd]thiophene and chryseno[4,5-bcd]thiophene were synthesized, so that their mutagenic and carcinogenic activity can be determined.

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。
• ASHE, ARTHUR J. (III);KAMPF, JEFF W.;SAVLA, PARESH M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5558-5559
  作者：ASHE, ARTHUR J. (III)、KAMPF, JEFF W.、SAVLA, PARESH M.

  DOI：——

  日期：——
• THOMPSON, R. D.;IWAO, MASATOMO;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 981-984
  作者：THOMPSON, R. D.、IWAO, MASATOMO、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——