(2E)-(苄基亚氨基)乙酸 | 772312-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2E)-(苄基亚氨基)乙酸
• 英文名称: 2-(Benzylimino)aceticacid
• 英文别名: 2-benzyliminoacetic acid
• CAS: 772312-20-6
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: DNVGDRRVWXTBGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-(苄基亚氨基)乙酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N-(苯基甲基)-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)glycine, anN-Substituted Glycine (Peptoid) Monomer

  摘要：

  The title compound, C14H19NO4, an amino acid mimic, was crystallized from ethyl acetate solution in a centrosymmetric space group. The distance between the side chain and the backbone was shorter than usually found in amino acids. The positional shift from alpha-carbon to nitrogen produced no significant steric hindrance between the side chain and the tert-butyl group.

  DOI：

  10.1107/s0108270198002741
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2E)-(苄基亚氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)glycine, anN-Substituted Glycine (Peptoid) Monomer

  摘要：

  The title compound, C14H19NO4, an amino acid mimic, was crystallized from ethyl acetate solution in a centrosymmetric space group. The distance between the side chain and the backbone was shorter than usually found in amino acids. The positional shift from alpha-carbon to nitrogen produced no significant steric hindrance between the side chain and the tert-butyl group.

  DOI：

  10.1107/s0108270198002741

文献信息

• <i>N</i>-Benzyl-<i>N</i>-(<i>tert</i>-butyloxycarbonyl)glycine, an<i>N</i>-Substituted Glycine (Peptoid) Monomer
  作者：M. Doi、K. Kinoshita、A. Asano、R. Yoneda、T. Kurihara、T. Ishida

  DOI：10.1107/s0108270198002741

  日期：1998.8.15

  The title compound, C14H19NO4, an amino acid mimic, was crystallized from ethyl acetate solution in a centrosymmetric space group. The distance between the side chain and the backbone was shorter than usually found in amino acids. The positional shift from alpha-carbon to nitrogen produced no significant steric hindrance between the side chain and the tert-butyl group.