(2E)-2-癸烯-1-基乙酸酯 | 2497-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2E)-2-癸烯-1-基乙酸酯
• 英文名称: (E)-2-decenyl acetate
• 英文别名: Acetic acid trans-2-decen-1-YL ester；[(E)-dec-2-enyl] acetate
• CAS: 2497-23-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: LUMRROIRFJRWNX-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-67 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1405.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-癸烯-1-基乙酸酯 在 18-冠醚-6 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(1R,3R)-2,2-difluoro-3-heptylcyclopropyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of conjugated fluorodienes by a ring-opening reaction of gem-difluorocyclopropane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92485-2
• 作为产物：
  描述：

  HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 吡啶 、 乙醚 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2E)-2-癸烯-1-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Delaby, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5>3, p. 2380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospezifische Herstellung von primären Allylacetaten (2-Alkenyl-acetaten)
  作者：Antonio García Martínez、Angeles Cruces Villalobos、Manuel Oliver Ruiz

  DOI：10.1055/s-1988-27464

  日期：——

  Regiospecific Preparation of Primary Allyl Acetates (2-Alkenyl Acetates) The reaction of primary, secondary and tertiary allyl alcohols 1 with anhydrous magnesium iodide in benzene gives regiospecifically the primary allyl iodides 2. The corresponding primary allyl acetates 3 are obtained regiospecifically by reaction of 2 with anhydrous sodium acetate in dimethylformamide.

  一级烯丙基乙酸酯（2-烯基乙酸酯）的区域特异性制备方法： 一级、二级和三级烯丙醇1与无水碘化镁在苯中反应，区域特异性生成一级烯丙基碘2。通过2与无水醋酸钠在二甲基甲酰胺中的反应，可以同样区域特异性地获得相应的一级烯丙基乙酸酯3。
• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• Allylic C−H Acetoxylation with a 4,5-Diazafluorenone-Ligated Palladium Catalyst: A Ligand-Based Strategy To Achieve Aerobic Catalytic Turnover
  作者：Alison N. Campbell、Paul B. White、Ilia A. Guzei、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja105829t

  日期：2010.11.3

  Pd-catalyzed C-H oxidation reactions often require the use of oxidants other than O(2). Here we demonstrate a ligand-based strategy to replace benzoquinone with O(2) as the stoichiometric oxidant in Pd-catalyzed allylic C-H acetoxylation. Use of 4,5-diazafluorenone (1) as an ancillary ligand for Pd(OAc)(2) enables terminal alkenes to be converted to linear allylic acetoxylation products in good yields

  Pd 催化的 CH 氧化反应通常需要使用 O(2) 以外的氧化剂。在这里，我们展示了一种基于配体的策略，在 Pd 催化的烯丙基 CH 乙酰氧基化中用 O(2) 作为化学计量氧化剂替换苯醌。使用 4,5-二氮杂芴酮 (1) 作为 Pd(OAc)(2) 的辅助配体可使末端烯烃在 1 atm O(2) 下以良好的产率和选择性转化为线性烯丙基乙酰氧基化产物。机理研究表明，1 促进了 π-烯丙基-Pd(II) 中间体的 CO 还原消除，从而消除了这一关键催化步骤中对苯醌的需求。
• Reductive displacement of allylic acetates by hydride transfer via catalytic activation by palladium(0) complexes
  作者：Robert O. Hutchins、Keith Learn、Robert P. Fulton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93615-3

  日期：1980.1

  Allylic acetates are reduced to alkenes by reductive displacement by hydride reagents via catalytic activation with Pd(0) complexes. In the absence of hydrides, allylic acetates afford conjugated dienes in DMSO solvent.

  通过氢化物试剂通过与Pd（0）配合物的催化活化作用，通过氢化物还原置换将乙酸烯丙酯还原为烯烃。在不存在氢化物的情况下，乙酸烯丙酯在DMSO溶剂中提供共轭二烯。
• Reductive cleavage versus hydrogenation of allyl aryl ethers and allylic esters using sodium borohydride/catalytic ruthenium(III) in various aqueous solvent mixtures
  作者：James H. Babler、Nicholas A. White、Eric Kowalski、Jeffrey R. Jast

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.023

  日期：2011.2

  The reduction of allyl aryl ethers using sodium borohydride in the presence of a catalytic amount of ruthenium(III) chloride in various aqueous solvent mixtures at 0 °C was examined. In aqueous tetrahydrofuran, hydrogenation was the favored pathway (85–100% yield of the corresponding aryl propyl ether); whereas in aqueous N-methylformamide, reductive cleavage predominated (4:1 mixture of phenolic product/aryl

  在0°C的各种水性溶剂混合物中，在催化量的氯化钌（III）存在下，使用硼氢化钠还原了烯丙基芳基醚。在四氢呋喃水溶液中，氢化是有利的途径（相应的芳基丙基醚的收率为85-100％）。而在N-甲基甲酰胺水溶液中，还原裂解占主导地位（酚类产物/芳基丙基醚的4：1混合物）。为了深入了解该过程的机理，对乙酸3-辛基-1-醇和乙酸反式-2-癸烯-1-基酯进行了相似的还原反应。两种基材都提供了与单电子转移机理不一致的产物。

表征谱图