(2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 | 72666-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 72666-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: CVKZUSHLSUSKTM-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Singh Raivir, Parkash Malik Om, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 5, S 455-459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  新型查尔酮基6-羧乙氧基-2-环己烯-1-酮和2H-吲哚-3-醇衍生物的微波合成，表征及生物功效评价

  摘要：

  合成了基于查尔酮的新型6-乙氧基-2-环己烯-1-酮和2H-吲哚-3-醇衍生物，并使用诸如IR，1 H NMR，13 C NMR，COSY，DEPT和GC-MS等光谱技术对其进行了表征。筛选所有这些化合物的抗真菌，抗细菌和抗氧化活性。通常，环己烯酮衍生物显示出比亲代查尔酮更好的抗真菌和抗菌活性。然而，所有的吲唑衍生物均显示出非常好的抗氧化活性，并且还发现一些具有抗菌活性。在筛选出的化合物中，发现有15种最有效作为抗真菌剂（相对于立枯丝核菌，LC 50  = 2.36μgmL -1），发现15b是最具活性的抗菌剂（针对肺炎克雷伯菌，MIC = 24.68μgmL -1），而14b则是最具活性的抗氧化剂（IC 50  = 19.81μgmL -1）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.038

文献信息

• Acid-promoted cyclization of 2,4-diaryl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-oles and their TMS-ethers into CF₃-indenes
  作者：Matvei Yu. Martynov、Roman O. Iakovenko、Anna N. Kazakova、Irina A. Boyarskaya、Aleksander V. Vasilyev

  DOI：10.1039/c7ob00406k

  日期：——

  2,4-Diaryl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-oles and their TMS-ethers in H2SO4 at room temperature in just 2 min are quantitatively cyclized into 1-aryl-3-trifluoromethyl-1H-indenes. The reaction proceeds through an intermediate formation of the corresponding CF3-allyl cations, which are cyclized regioselectively at the allyl carbon atom most remote from the CF3-group. The obtained CF3-indenes in solution

  在室温下仅2分钟的时间内，将2,4-二芳基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-烯烃及其TMS-醚在H 2 SO 4中定量环化成1-芳基-3-三氟甲基- 1 H-茚。该反应通过中间形成相应的CF 3-烯丙基阳离子进行，该中间体在最远离CF 3-基团的烯丙基碳原子上区域选择性地环化。将得到的CF 3-茚在EtOAc溶液中，在硅胶存在下，在室温下于4小时内定量异构化成3-芳基-1-三氟甲基-1 H-茚。
• “Haliranium Ion”‐Induced Intermolecular Friedel‐Crafts Alkylation in HFIP: Synthesis of β,β‐Diaryl α‐Halo carbonyl Compounds
  作者：Aditya Bhattacharya、Pushpendra mani Shukla、Biswajit Maji

  DOI：10.1002/ejoc.202100823

  日期：2021.9.7

  β,β-Diaryl α-halo carbonyl compounds are versatile building blocks and common targets in organic synthesis. Herein we present metal-, oxidant- and additive free a mild method to access such halo-functionalized building blocks in excellent selectivities via haliranium ion-triggered Friedel-Crafts-type alkylation with a broad range of chalcones and cinnamate esters in HFIP.

  β,β-二芳基α-卤代羰基化合物是有机合成中的通用结构单元和常见目标。在此，我们提出了一种不含金属、氧化剂和添加剂的温和方法，通过卤离子触发的 Friedel-Crafts 型烷基化反应，在 HFIP 中使用广泛的查耳酮和肉桂酸酯，以优异的选择性获得此类卤代官能化构建块。
• AMINOAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20080221166A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , n, and R 1 to R 8 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中Ar1，Ar2，Ar3，n和R1至R8的定义如本文所述，并且涉及其药用适宜的酸加盐、光学纯对映体、混合物或二对映异构体。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用，如睡眠障碍。
• Studies on cycloimmonium ylides. Synthesis of some 2,4,6-triaryl-substituted pyridines via isoquinolinium ylides
  作者：R. S. Tewari、A. K. Dubey

  DOI：10.1021/je60084a032

  日期：1980.1
• Tewari, R. S.; Misra, N. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 272 - 273
  作者：Tewari, R. S.、Misra, N. K.

  DOI：——

  日期：——