山梨坦月桂酸酯 | 5959-89-7

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 非离子表面活性剂 - 多元醇酯型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 山梨坦月桂酸酯
• 中文别名: 失水山梨醇月桂酸酯
• 英文名称: Span 20
• 英文别名: sorbitan Monolaurate；[(2R)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate
• CAS: 5959-89-7；1338-39-2
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆
• 分子量: 346.464
• InChiKey: LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.18°C (rough estimate)
• 密度：
  1.032 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  几乎不溶，但可分散于水中，与酒精混溶。
• LogP：
  3.366 (est)
• 物理描述：
  Liquid; OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

山梨糖醇酐单棕榈酸酯的化学性质

• 外观：琥珀色黏稠液体或米黄至棕黄色蜡状固体。
• 气味：稍带特殊气味。
• 溶解性：
  • 高温下溶于甲醇、乙醇、甲苯、乙醚、醋酸乙酯、苯胺、石油醚和四氯化碳等。
  • 不溶于冷水，但能分散于热水中。
• HLB值（亲水亲油平衡值）：8.6。

安全性

• LD₅₀值：大白鼠的半数致死剂量为10g/kg。根据FAO/WHO (1994) 的数据，其ADI（每日允许摄入量）为 0~25mg/kg。

应用范围 作为乳化剂

• 用于食品中以改善产品质地和口感。
• 我国规定可用于雪糕、巧克力，最大使用量为2.2g/kg；植物蛋白饮料中的最大使用量为2.0g/kg；果味型饮料中的最大使用量为0.5g/kg；月饼中的最大使用量为1.5g/kg。

其他用途

• 润滑剂：用于加工过程中的润滑。
• 润湿剂：促进液体与固体表面的接触，提高润湿效果。
• 分散剂：帮助将物质均匀分散在溶液中。
• 增稠剂：调节产品的黏度和流动性。

分析用途

• 非离子型表面活性剂，在化学分析、气相色谱固定液等方面有应用价值。

生产方法

生产山梨糖醇酐单棕榈酸酯的方法可参考山梨糖醇酐单硬脂酸酯的生产工艺，通常包括山梨糖醇与棕榈酸反应等步骤。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-赤式-二氢-D-鞘氨醇 、 山梨坦月桂酸酯 在 Novozym 435 作用下， 反应 24.0h， 生成 cer(d18:0/12:0)
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING SPHINGOLIPIDS

  摘要：

  这项发明提供了一种制备鞘脂类物质的过程，包括鞘脂类物质和其他成分的组合物，并用于这些组合物的用途。

  公开号：

  US20190300917A1
• 作为产物：
  描述：

  山梨醇 在 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 lipase 作用下， 以 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 64.0~140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 山梨坦月桂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of amphiphilic sorbitan monoethers through hydrogenolysis of sorbitan acetals and evaluation as bio-based surfactants

  摘要：

  通过对山梨醇的对应山梨醇缩醛进行氢解制备了两性山梨醇醚，并将其作为生物基表面活性剂进行评价。

  DOI：

  10.1039/c5gc02131f
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 在 山梨坦月桂酸酯 氢氧化钾 、 1,3-bis(quininium-N-methyl)-2-fluorobenzene dibromide 、 双氧水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(2S,3R)-2,3-epoxy-1-(4-tolyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用二聚金鸡纳相转移催化剂，对2,4-二烯酮具有高度对映选择性环氧化作用：通过表面活性剂增强对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462254

文献信息

• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROTHROMBOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROTROMBOSE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013024376A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral administration- transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended release, sustained release, or injection. Such compositions may foe used to treatment of vascular disorders or conditions such as thrombotic cerebrovascular or cardiovascular disease or its associated complications.

  本公开提供公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长释放、持续释放或注射的给药。这种组合物可用于治疗血管疾病或病况，如血栓性脑血管或心血管疾病或其相关并发症。
• THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
  申请人：SYSCHEM, INC.

  公开号：US20130323169A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。

表征谱图