(2E,6E)-2,6-二[(2E)-2-(1,3,3-三甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]环己酮 | 53115-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (2E,6E)-2,6-二[(2E)-2-(1,3,3-三甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]环己酮
• 英文名称: 2,6-bis-[2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-ethylidene]-cyclohexanone
• 英文别名: (2E,6E)-2,6-bis[(2E)-2-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)ethylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 53115-04-1
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O
• 分子量: 464.651
• InChiKey: RKPLVFDXQQDKDB-MLAWACMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonyl isocyanate 、 (2E,6E)-2,6-二[(2E)-2-(1,3,3-三甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]环己酮 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-Trifluoromethylsulfonylimino derivatives of carbonyl-containing donor–acceptor systems

  摘要：

  Imination of carbonyl compounds. containing electron donor groups. with trifluoromethylsulfonyl isocyanate to give the corresponding derivatives causes a strong bathochromic shift in their UV absorption maxima amounting to 150-200 nm. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00586-5