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山梨糖醇酐倍半油酸酯 | 8007-43-0

中文名称
山梨糖醇酐倍半油酸酯
中文别名
司盘83;山梨糖醇酐倍半异硬脂酸酯;S-83乳化剂;脱水山梨醇倍半异硬脂酸;倍半油酸山梨坦;山梨醇酐倍半油酸酯
英文名称
Sorbitan sesquioleate
英文别名
(2R,3R,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(Z)-octadec-9-enoic acid
山梨糖醇酐倍半油酸酯化学式
CAS
8007-43-0
化学式
C66H130O18
mdl
——
分子量
1211.7
InChiKey
CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    113 °C
  • 溶解度:
    分散于水,溶于脂肪油,微溶于乙醇。
  • LogP:
    7.698 (est)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,物质性质稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.15
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    55
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    355
  • 氢给体数:
    15
  • 氢受体数:
    18

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • WGK Germany:
    1

制备方法与用途

化学性质
本品为琥珀色至棕色的油状液体,少量可溶于棉子油、矿物油、四氯乙烯异丙醇

用途
本品广泛应用于医药、化妆品、纺织和油漆工业中,用作乳化剂增溶剂、稳定剂、柔软剂以及抗静电剂

生产方法
将1 mol山梨醇投入反应釜中,减压脱后,加入精制的油酸,并按需添加少量氢氧化钠作为催化剂。在搅拌条件下抽真空并逐渐升温至约200℃,保持此温度进行反应约8小时。取样检测酸值,当酸值达到12左右时酯化反应结束。冷却静置24小时后,反应液会分层,弃去下层深色液体,将上层液体转入脱色釜中,在50~60℃下用双氧水进行脱色处理1小时。继续抽真空脱,并在110℃下进一步脱约5小时以确保反应完全,最终冷却后出料灌装即得成品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    山梨糖醇酐倍半油酸酯 、 、 N,N-二甲基苯胺Cobalt bis(2-ethylhexanoate) 作用下, 以 苯乙烯 为溶剂, 生成 4-Acrylamido-4-methyl-2-pentanone
    参考文献:
    名称:
    Water-extended polyesteramide resins and methods for their production
    摘要:
    水延伸聚酯酰胺是通过形成聚酯酰胺的水包油乳液,然后固化聚酯酰胺乳液来制造的。当使用含卤素的聚酯酰胺时,可以实现协同阻燃效果。基本上不溶于水的金属氧化物,如氧化锌和氧化镁,被用作乳化剂,以生产室温可固化的聚酯酰胺和聚酯乳液,固化后具有理想的硬度和阻燃特性。
    公开号:
    US03975348A1
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