(2H-四唑-5-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 115894-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2H-四唑-5-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 2-甲基-2-丙基(1H-四唑-5-基甲基)氨基甲酸酯
• 英文名称: 2-Methyl-2-propanyl (1H-tetrazol-5-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((2H-tetrazol-5-yl)methyl)carbamate
• CAS: 115894-70-7
• 化学式: C₇H₁₃N₅O₂
• mdl: MFCD16123883
• 分子量: 199.21
• InChiKey: YZFOPEDXXMVAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2H-四唑-5-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。

  公开号：

  US20150266867A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙腈 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(2H-四唑-5-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸衍生的 Boc-氨基四唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了从 N α-Boc 氨基酸开始合成 Boc 保护的四唑氨基酸类似物的简单途径。在催化量的溴化锌存在下，Boc-α-氨基腈和叠氮化钠的[2+3]环加成以良好的产率和纯度得到所需的四唑。获得的所有化合物均已通过 1H 和 13C-NMR 和质谱研究进行表征。

  DOI：

  10.1080/00397910802374133

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017044828A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta -lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明描述了能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，本发明所描述的化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，本发明所描述的化合物可用于治疗细菌感染。
• [EN] 7-OXO -6-(SULFOOXY)- 1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017081615A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, and use in treating a bacterial infection are disclosed.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备以及在治疗细菌感染中的用途被披露。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010530A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药用盐及其前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，携带药用载体；新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性所特征化的增殖性疾病。
• ω‐(5‐Phenyl‐2<i>H</i>‐tetrazol‐2‐yl)alkyl‐substituted hydrazides and related compounds as inhibitors of amine oxidase copper containing 3 (AOC3)
  作者：Florian Galster、Timo Pöstges、Walburga Hanekamp、Matthias Lehr

  DOI：10.1002/ardp.202200111

  日期：2022.8

  the enzyme, the amino group of this substrate was replaced with functional groups that occur in known AOC3 inhibitors, such as hydrazide or glycine amide moieties. In addition, derivatives of the compounds obtained in this way were prepared. The obtained hydrazide 5, which proved to be the most effective, was subjected to further structural modifications. Selected hydrazides were evaluated for selectivity

  含铜胺氧化酶 3 (AOC3)，也称为血浆胺氧化酶、氨基脲敏感性胺氧化酶或血管粘附蛋白 1，使用铜和醌作为辅因子，催化伯胺氧化脱氨为醛。因为它参与炎症细胞通过血管向组织的迁移，所以AOC3被认为在炎症性疾病中起重要作用。因此，这种酶的抑制剂可能会导致治疗炎症相关疾病的新疗法。最近，6-(5-苯基-2H-tetrazol-2-yl)hexan-1-amine 被发现是 AOC3 的紧密结合底物。为了获得新的酶抑制剂，该底物的氨基被已知 AOC3 抑制剂中的官能团取代，例如酰肼或甘氨酸酰胺部分。此外，制备了以这种方式获得的化合物的衍生物。对得到的被证明是最有效的酰肼5进行进一步的结构修饰。评估选定的酰肼对一些其他胺氧化酶的选择性。