(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(3,5-二甲氧基苯氧基)-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇 | 90-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(3,5-二甲氧基苯氧基)-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇
• 中文别名: α-(3,5-二甲氧苯基)-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: 3,5-dimethoxyphenoxy β-D-glucopyranoside
• 英文别名: taxicatin；3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside；(3,5-dimethoxy-phenyl)-β-D-glucopyranoside；(3,5-Dimethoxy-phenyl)-β-D-glucopyranosid；Taxicatin；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 90-71-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₈
• 分子量: 316.308
• InChiKey: JDTIMXKVYWJWHE-RKQHYHRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-170.5°
• 比旋光度：
  D20 -72° (0.12 g/10 ml of aq soln)
• 沸点：
  554.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(3,5-二甲氧基苯氧基)-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  Konstitution und Synthese von Taxicatin. Theoretischer Teil.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19412790405

文献信息

• Glycosylation of phenolic compounds by root culture of Panax ginseng
  作者：Masashi Ushiyama、Tsutomu Furuya

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80269-9

  日期：1989.1

  Abstract A root culture of Panax ginseng was able to convert 3,5-dimethoxyphenol (taxicatigenin) into its glucoside (taxicatin), primeveroside and gentiobioside, methyl salicylate into its glucoside and gentiobioside, p-hydroxy-acetophenone into its glucoside (picein), and coniferyl alcohol into dihydroconiferin [3-(3-methoxy-4-O-β- d -glucopyranosylphenyl)propan-1-ol]. The conversion ratio and the

  摘要 人参的根培养能够将 3,5-二甲氧基苯酚（taxicatigenin）转化为葡萄糖苷（taxicatin）、Primeveroside 和龙胆二糖苷，将水杨酸甲酯转化为它的葡萄糖苷和龙胆二糖苷，对羟基苯乙酮转化为它的葡萄糖苷（picein），和松柏醇转化为二氢松柏素[3-(3-甲氧基-4-O-β-d-吡喃葡萄糖基苯基)丙-1-醇]。水杨酸甲酯转化产物的转化率和排泄率高于极性较大的对羟基苯乙酮、3,5-二甲氧基苯酚和松柏醇。在转化产物中，特别是，葡萄糖苷向培养基中的排泄率 (ER) 与底物的 Mr 除以反相 HPLC 上的 RRt 的商 (-ER α Mr/RRt) 成比例降低。
• Konstitution und Synthese von Taxicatin. Theoretischer Teil.
  作者：K. W. Merz、Fr. Rolf Preuß

  DOI：10.1002/ardp.19412790405

  日期：——