(2R,3S)-3-羟基-2-[(2-苯基甲氧基苯甲酰基)氨基]丁酸 | 81254-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,3S)-3-羟基-2-[(2-苯基甲氧基苯甲酰基)氨基]丁酸
• 英文名称: N-(2-benzyloxybenzoyl)-D-threonine
• 英文别名: (2R,3S)-2-(2-(benzyloxy)benzamido)-3-hydroxybutanoic acid；N-[2-(Benzyloxy)benzoyl]-D-threonine；(2R,3S)-3-hydroxy-2-[(2-phenylmethoxybenzoyl)amino]butanoic acid
• CAS: 81254-79-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: URTDGHWNBYTOOS-BLLLJJGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-羟基-2-[(2-苯基甲氧基苯甲酰基)氨基]丁酸 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 二四氢噻唑基磷酰苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 (4S,5R)-N-<3-(benzyloxycarbonylamino)propyl>-N-<4-(benzyloxycarbonylamino)butyl>-2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Hagiwara, Yuichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 183 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzyloxybenzoyl)-D-threonine methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(2R,3S)-3-羟基-2-[(2-苯基甲氧基苯甲酰基)氨基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  LANTHANIDE CLUSTERS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及基于苯基-噁唑啉酰胺（POxA）配体的多核镧系手性簇以及其使用方法。本发明的手性簇具有高荧光性能和高稳定性。

  公开号：

  US20160002269A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-benzyloxybenzoyl)-D-threonine methyl ester 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 (2R,3S)-3-羟基-2-[(2-苯基甲氧基苯甲酰基)氨基]丁酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 13 as solid (4.5 g)的产率得到(2R,3S)-3-羟基-2-[(2-苯基甲氧基苯甲酰基)氨基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  LANTHANIDE CLUSTERS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及基于苯基噁唑啉酰胺（POxA）配体的多核镧系手性簇以及其使用方法。本发明的手性簇具有高荧光强度和高稳定性。

  公开号：

  US20160002269A1