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(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(羟基甲基)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4,5,6-三羟基-2-(羟基甲基)四氢吡喃-3-基]氧基四氢吡喃-3,4,5-三醇 | 149116-55-2

中文名称
(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(羟基甲基)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4,5,6-三羟基-2-(羟基甲基)四氢吡喃-3-基]氧基四氢吡喃-3,4,5-三醇
中文别名
4-O-吡喃鼠李糖基-(1-6)-甘露吡喃烷
英文名称
β-1,4-mannobiose
英文别名
mannobiose;α-Man-(1→4)-α-Man;4-O-(β-D-Mannopyranosyl)-D-mannose;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(羟基甲基)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4,5,6-三羟基-2-(羟基甲基)四氢吡喃-3-基]氧基四氢吡喃-3,4,5-三醇化学式
CAS
149116-55-2
化学式
C12H22O11
mdl
——
分子量
342.3
InChiKey
GUBGYTABKSRVRQ-XABDMIIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    667.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

SDS

SDS:aeaa3a064bf544a065e47117b23e9601
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文献信息

  • IMMUNOGENIC NANOMEDICINE COMPOSITION AND PREPARATION AND USES THEREOF
    申请人:Genetic Immunity Kft
    公开号:EP2453911A1
    公开(公告)日:2012-05-23
  • [EN] IMMUNOGENIC NANOMEDICINE COMPOSITION AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DE NANOMÉDICAMENT IMMUNOGÈNE, PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CETTE COMPOSITION
    申请人:GENETIC IMMUNITY KFT
    公开号:WO2010125544A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The invention belongs to the field of immunotherapy and vaccines. More particularly, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising nanoparticles being composed of macromolecules and linear polyethyleneimine (1-PEI) or 1-PEI derivative in a pharmaceutically acceptable liquid formulation, as well as a method for the preparation thereof. Uses of said compositions are also provided.
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