(2S)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-苯丙酸 | 802541-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-苯丙酸
• 英文名称: (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid；N-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenyl-D-alanine；(S)-2-(Boc-amino)-2-phenylpropanoic acid；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 802541-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: WOGUASPHMADVMU-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-苯丙酸 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-1-phenylethylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES,PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开了配方(Ia)或(Ib)中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2004104007A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-2-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  MABR促进的重排反应不对称合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经开发了从容易获得的环氧甲硅烷基醚（6）开始不对称合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物（1、2和3）的有效途径。通过使用手性环氧化物的MABR重排和Curtius重排的组合，可以通过本发明方法实现高对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00576-0

文献信息

• Bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US20110136827A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides certain bis-acylated hydroxylamine derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  这项发明提供了某些双酰化羟胺衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，该发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况发生和/或发展的方法。在某些实施例中，疾病或病况可选自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症疾病、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。
• Formamides derived from N-methyl amino acids serve as new chiral organocatalysts in the enantioselective reduction of aromatic ketimines with trichlorosilane
  作者：Andrei V. Malkov、Sigitas Stončius、Kenneth N. MacDougall、Andrea Mariani、Grant D. McGeoch、Pavel Kočovský

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.117

  日期：2006.1

  Asymmetric reduction of N-aryl ketimines 1a–k, 43, and 45 with trichlorosilane can be catalyzed by new N-methyl l-amino acid-derived Lewis-basic organocatalysts, such as the valine-derived bisamide 3d (10 mol%), in toluene at room temperature with high enantioselectivity (≤92% ee). The structure–reactivity investigation shows that the product configuration is controlled by the nature of the side chain

  N-芳基酮亚胺1a - k，43和45用三氯硅烷的不对称还原可以由新的N-甲基l-氨基酸衍生的Lewis碱性有机催化剂催化，例如缬氨酸衍生的双酰胺3d（10 mol％），在室温下在甲苯中具有高对映选择性（≤92％ee）。结构反应研究表明，产物构型受催化剂支架侧链性质的控制（例如，在3d和6e中，i -Pr vs Me）），因此相同绝对构型的催化剂可能会诱导产物相反的对映异构体的形成。催化剂与传入的亚胺之间的芳烃-芳烃相互作用似乎是不对称诱导的前提。这种无金属的有机催化方案与传统的金属催化方法相比具有竞争优势。
• Pyrazolo-Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US20090124605A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中可能有用。
• Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US20070185143A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention maybe useful in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer”.

  本发明公开了公式（Ia）或（Ib）中定义的吡唑并[3,4-d]喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物可能在治疗中有用，用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症。
• N-Acyloxysulfonamide and N-Hydroxy-N-Acylsulfonamide Derivatives
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US20110144067A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides certain N-acyloxysulfonamide and N-hydroxy-N-acylsulfonamide derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  本发明提供了某些N-酰氧磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物、包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。特别地，本发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况的方法。在某些实施例中，该疾病或病况被选择自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。