(2S)-2-(乙酰氨基)-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-丁酸 | 201351-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-(乙酰氨基)-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-丁酸
• 英文名称: AC-Dab(boc)-OH
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 201351-32-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 260.29
• InChiKey: ZXOMLJGTABQBQW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-valyl-N-{4-[(8S,11S,12R)-11-[(2S)-butan-2-yl]-12-(2-{(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-{[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino}propyl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)-5,5,10-trimethyl-3,6,9-trioxo-8-(propan-2-yl)-2,13-dioxa-4,7,10-triazatetradec-1-yl]phenyl}-N⁵-carbamoyl-L-omithinamide trifluoroacetate 、 (2S)-2-(乙酰氨基)-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以18.7 mg的产率得到N-{(2S)-2-(acetylamino)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoyl}-L-valyl-N-{4-[(8S,11S,12R)-11-[(2S)-butan-2-yl]-12-(2-{(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-{[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino}propyl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)-5,5,10-trimethyl-3,6,9-trioxo-8-(propan-2-yl)-2,13-dioxa-4,7,10-triazatetradec-1-yl]phenyl}-N⁵-carbamoyl-L-omithinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄，其公式如下：(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述)，其制备方法，以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用，以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。

  公开号：

  WO2018025168A1

文献信息

• PROCESSES AND COMPOSITIONS FOR LIPOSOMAL AND EFFICIENT DELIVERY OF GENE SILENCING THERAPEUTICS
  申请人：Marina Biotech, Inc.

  公开号：US20150209283A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Processes and compositions for liposomal delivery of therapeuticals prepared by contacting an aqueous solution of an active agent with a solution of liposome-forming components containing one or more DILA2 amino acid compounds or lipids in organic solvent to form an impinging stream. A protocol including flow rates, pH, and an incubation period are used to control formation of liposomal components for therapeutic applications. The impinging stream may be collected and incubated to prepare a liposomal formulation which encapsulates the active agent. The composition can be quenched with buffer and filtered by tangential flow and diafiltration and other means for finishing as a pharmaceutical composition.
• [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018025168A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R1, R2, Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone- based conjugation handles.

  本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄，其公式如下：(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述)，其制备方法，以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用，以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。