(2S)-2-(十二烷氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸 | 158961-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-(十二烷氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸
• 英文名称: (S)-N-(dodecoxycarbonyl)valine
• 英文别名: N-Dodecoxycarbonylvaline；(2S)-2-(dodecoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 158961-81-0
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₄
• 分子量: 329.48
• InChiKey: KFXDHGFKZUDVAR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 氯甲酸十二烷基酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(2S)-2-(十二烷氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  JP2005/41863

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHIRAL SURFACTANTS AND METHODS FOR THEIR USE IN CHIRAL SEPARATIONS
  申请人：Waters Corporation

  公开号：EP0721446B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6083372A
  申请人：——

  公开号：US6083372A

  公开（公告）日：2000-07-04
• US6090250A
  申请人：——

  公开号：US6090250A

  公开（公告）日：2000-07-18
• [EN] CHIRAL SURFACTANTS AND METHODS FOR THEIR USE IN CHIRAL SEPARATIONS<br/>[FR] TENSIO-ACTIFS CHIRAUX ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERNIERS DANS DES SEPARATIONS CHIRALES
  申请人：WATERS CORPORATION

  公开号：WO1995008529A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) Chiral surfactants, methods for their synthesis and use, and apparatus designed to facilitate chiral separations using micellar capillary electrophoresis is disclosed. A chiral surfactant having general formula (I) is described. R1 is the hydrophobic tail, Y-A-X is the linker, the brackets define a chiral center, and the hydrophilic head group is Z. All the various components may potentiate the enantioselectivity of the chiral surfactant. The capillary electrophoresis (CE) system includes a narrow diameter capillary, a high voltage power supply, an electrolyte reservoir at each end of the capillary, a means for injecting a sample, and a detector. Chiral surfactants are dissolved in the electrolyte above their critical micelle concentration (cmc), resulting in the formation of chiral micelles. The elecrolyte reservoirs and capillary tube are filled with the electrolyte. A sample containing a mixture of enantiomers is then injected into the capillary, and a high voltage potential is applied across the capillary. The sample components migrate through the capillary due to the influence of the applied electric field. An example separation of the four stereoisomers of aspartame is shown.(FR) Cette invention concerne des tensio-actifs chiraux, des procédés de synthèse et d'utilisation de ces derniers ainsi qu'un appareil permettant de faciliter les séparations chirales par électrophorèse capillaire de micelles. On décrit un tensio-actif de formule (I). Dans cette formule, R1 représente la queue hydrophobe, Y-A-X représente le liant, les crochets définissent le centre chiral et Z représente le groupe de tête hydrophile. Tous ces divers constituants peuvent potentialiser l'énantiosélectivité du tensio-actif chiral. Le système d'électrophorèse capillaire (EC) comprend un capillaire à diamètre étroit, une alimentation en courant haute tension, un réservoir d'électrolyte situé à chaque extrémité du capillaire, un dispositif d'injection d'échantillon, et un détecteur. On dissout des tensio-actifs chiraux dans l'électrolyte à une concentration supérieure à leur concentration micellaire critique (CMC) et on obtient ainsi des micelles chirales. On remplit les réservoirs d'électrolyte et le tube capillaire avec l'électrolyte. On injecte ensuite, dans le capillaire, un échantillon contenant un mélange d'énantiomères, et on applique un potentiel haute tension le long dudit capillaire. Les constituants de l'échantillon migrent et traversent le capillaire sous l'effet du champ électrique appliqué. Une séparation type des quatre stéréoisomères de l'aspartame est présentée.
• [EN] BUFFER/ADDITIVES ELECTROLYTE COMBINATIONS FOR ELECTROKINETIC CHROMATOGRAPHY<br/>[FR] COMBINAISONS ELECTROLYTIQUE TAMPON/ADDITIFS POUR CHROMATOGRAPHIE ELECTROCINETIQUE
  申请人：WATERS INVESTMENTS LIMITED

  公开号：WO1997004308A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (EN) The invention is an electrolyte comprising a buffer/additive combination for use in electrokinetic chromatography ('EKC'). The EKC buffer/additive combinations of this invention make practical the use of larger diameter capillaries, therefore allowing higher resolution, faster analysis time, and improved detectability compared to buffer/additive combinations currently used in EKC. The invention is a capillary electrophoresis electrolyte for separating analyte components of interest contained in a substantially aqueous sample, comprising a substantially aqueous phase, a protonated additive dispersed in the substantially aqueous phase, and a free polyamine dispersed in the substantially aqueous phase. The substantially aqueous phase may also include an organic modifier such as methanol or acetonitrile. The protonated additive may be a surfactant, and for chiral separations, a chiral surfactant. The invention may also be used with an achiral surfactant. A preferred embodiment is the chiral surfactant (S)-N-dodecoxycarbonylvaline. The free polyamine refers to an amine molecule having two or more amine moieties, such as a diamine. A preferred embodiment of a diamine is bis-tris propane.(FR) L'invention concerne un électrolyte comprenant une combinaison tampon/additif destinée à la chromatographie électrocinétique (CEC). Les combinaisons tampon/additif pour CEC de cette invention permettent d'utiliser des capillaires de diamètre plus grand, assurent une résolution plus élevée, permettent un temps d'analyse plus court et un seuil de détection amélioré, par comparaison avec les combinaisons tampon/additif couramment utilisées en CEC. L'invention concerne un électrolyte pour électrophorèse sur capillaire permettant de séparer des constituants d'analyte particuliers dans un échantillon sensiblement aqueux, comprenant une phase sensiblement aqueuse, un additif protoné dispersé dans la phase sensiblement aqueuse et une polyamine libre dispersée dans la phase sensiblement aqueuse. La phase essentielllement aqueuse peut également contenir un modificateur organique tel que le méthanol ou l'acétonitrile. L'additif protoné peut être un tensioactif et, pour les séparations chirales, un tensioactif chiral. L'invention peut également être mise en oeuvre avec un tensioactif achiral. Une forme d'exécution préférée fait appel au tensioactif chiral (S)-N-dodécoxycarbonylvaline. La polyamine libre est une molécule d'amine ayant deux fractions amine ou davantage, par exemple une diamine. Une forme d'exécution préférée fait appel au bis-tris-propane.