(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-4-(羟基氨基)-4-氧代-2-(苯基甲基)丁酰基]氨基]-3-甲基戊酰基]氨基]-4-甲基戊酸 | 148473-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-4-(羟基氨基)-4-氧代-2-(苯基甲基)丁酰基]氨基]-3-甲基戊酰基]氨基]-4-甲基戊酸
• 英文名称: JMV 390-1
• 英文别名: N-<3-<(hydroxyamino)carbonyl>-1-oxo-2(R)-benzylpropyl>-L-isoleucyl-L-leucine；JMV-390；N-{3-[(hydroxyamino)carbonyl]-1-oxo-2(R)-benzylpropyl}-L-isoleucyl-L-leucine；N-[(2R)-2-Benzyl-4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoyl]-L-isoleucyl-L-leucine；(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-benzyl-4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 148473-36-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₆
• 分子量: 449.547
• InChiKey: MWZOULASPWUGJJ-NFBUACBFSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在碳酸氢钠 (0.01M) 中的溶解度为 0.80 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-4-(羟基氨基)-4-氧代-2-(苯基甲基)丁酰基]氨基]-3-甲基戊酰基]氨基]-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  N- [3-[（羟氨基）羰基] -1-氧代-2（R）-苄基丙基] -L-异亮氨酰-L-亮氨酸的合成和止痛作用，它是多种神经降压素/ neuromedin N降解酶的新型有效抑制剂。

  摘要：

  N- [3-[（羟氨基）羰基] -1-氧代-2（R）-苄基丙基] -L-异亮氨酰-L-亮氨酸（JMV-390-1，6a）的合成，基于描述了神经降压素（NT）和神经调节素N（NN）共有的C端序列。该化合物在体外具有主要NT / NN降解酶（例如内肽酶24.16，内肽酶24.15，内肽酶24.11和亮氨酸氨基肽酶（IV-S型）的完全抑制剂）的纳摩尔浓度范围（IC50为30至60 nM）。 。发现化合物6a增加了用钾去极化的小鼠下丘脑切片中NT和NN的内源性恢复。在通常用于选择镇痛药的各种试验中，例如热板试验，甩尾试验，乙酸诱导的扭体试验，在小鼠的脑室内（icv）注射时，化合物6a被证明是有效的。所观察到的镇痛作用被阿片类药物纳曲酮完全（热板试验）或大部分（甩尾试验）逆转。此外，发现icv注射化合物6a（10微克/小鼠）可显着增强NT或NN的低温效应。

  DOI：

  10.1021/jm00062a009

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRUG DELIVERY SYSTEMS HAVING A TESTOSTERONE COMPOUND PRESENT IN AN OUTER LAYER OR PART, AS WELL AS SUCH DRUG DELIVERY SYSTEMS
  申请人：EB IP Hybritabs B.V.

  公开号：EP3248592A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  The invention relates to a process for preparing a time controlled, immediate release drug delivery system for oral administration of a first active ingredient to a subject in need thereof. The invention additionally relates to a dual drug delivery device, comprising the time controlled, immediate release drug delivery system according to the invention, further comprising a spray coating comprising a testosterone.

  本发明涉及一种用于向有需要的受试者口服第一种活性成分的时间可控速释给药系统的制备工艺。本发明还涉及一种双重给药装置，它包括根据本发明的时间可控速释给药系统，还包括由睾酮组成的喷雾涂层。
• Modified tumor necrosis factor-alpha converting enzyme and methods of use thereof
  申请人：Beyer M. Brian

  公开号：US20070148669A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention discloses a modified tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE) catalytic domain, that unlike the native TACE catalytic domain, is stable at high protein concentrations. The present invention further discloses methods for generating crystals of the modified TACE protein in protein-ligand complexes with a number of inhibitors. In addition, the present invention discloses methods of using the proteins, crystals and/or three-dimensional structures obtained to identify compounds that can modulate the enzymatic activity of TACE.
• MODIFIED TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA CONVERTING ENZYME AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Beyer Brian M.

  公开号：US20090221016A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention discloses a modified tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE) catalytic domain, that unlike the native TACE catalytic domain, is stable at high protein concentrations. The present invention further discloses methods for generating crystals of the modified TACE protein in protein-ligand complexes with a number of inhibitors. In addition, the present invention discloses methods of using the proteins, crystals and/or three-dimensional structures obtained to identify compounds that can modulate the enzymatic activity of TACE.
• US7529628B2
  申请人：——

  公开号：US7529628B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7700753B2
  申请人：——

  公开号：US7700753B2

  公开（公告）日：2010-04-20