(2S)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺 | 78608-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺
• 中文别名: (S)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺
• 英文名称: (S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 78608-72-7
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD14589690
• 分子量: 116.163
• InChiKey: WSFGOLVWRKEQOW-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺 在 palladium on activated charcoal N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-N-[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2-[[formyl(hydroxy)amino]methyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of the peptide deformylase inhibitor BB-3497: modification of the P2′ and P3′ side chains

  摘要：

  Structural modifications to the peptide deformylase inhibitor BB-3497 are described. In this paper, we describe the initial SAR around this lead for modifications to both the P2' and P3' side chains. Enzyme inhibition and antibacterial activity data revealed that a variety of substituents are tolerated at the P2' and P3' positions of the inhibitor backbone. The data from this study highlights the potential for modification at the P2' and P3' positions to optimise the physicochemical properties. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00533-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺盐酸盐 在 AMBERLYST A₂₁ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013018929A1

文献信息

• Modified amino acids
  申请人：Technische Universität Wien

  公开号：EP1826199A1

  公开（公告）日：2007-08-29

  The present invention provides a compound of the general formula 1, wherein X is the connection between the CO-hydrazine and the NR1-oxalic acid or ester group, and uses and synthesis methods. These compounds represent amino acid derivatives, wherein the amine group is turned into an acidic group by the oxalic acid group and the carboxylic acid is turned into an amine functionality by the hydrazine group; as well as peptidomimetics comprising the compound and methods for their synthesis.

  本发明提供了一种一般式1的化合物， 其中X是CO-肼和NR1-草酸或酯基之间的连接，并提供了使用和合成方法。这些化合物代表氨基酸衍生物，其中氨基团通过草酸基转化为酸性基团，羧酸通过肼基转化为氨基功能团；以及包括该化合物的肽类似物和其合成方法。
• Synthesis and cytotoxic activity of carboxamide derivatives of benzo[b][1,6]naphthyridin-(5H)ones
  作者：Leslie W. Deady、Michael L. Rogers、Li Zhuang、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.11.007

  日期：2005.2

  A previous reaction leading to 2-substituted 6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carboxylic acids has been extended to encompass a broad range of 2-substituents. Derived carboxamides, particularly 4-N-[2-(dimethylamino)ethyl], were tested for growth inhibitory properties. Potent cytotoxicity against murine P388 leukemia and Lewis lung carcinoma (LLTC) was retained for compounds bearing

  导致2-取代的6-甲基-1-氧代-1,2-二氢苯并[b] [1,6]萘啶-4-羧酸的先前反应已扩展到涵盖广泛的2-取代基。测试了衍生的羧酰胺，特别是4-N- [2-（二甲基氨基）乙基]的生长抑制性能。对于带有2-取代基范围非常广泛的化合物的IC50值<10 nM的化合物，保留了对小鼠P388白血病和路易斯肺癌（LLTC）的有效细胞毒性。在小鼠中对其中的五种新化合物进行了体内皮下结肠38肿瘤测试；单剂量（1.8 mg / kg）证明可治愈2-（4-氟苯基）衍生物，与以前报道的非常有效的2-甲基类似物相比，其功效进一步提高。
• Fast Iterative Synthetic Approach toward Identification of Novel Highly Selective p38 MAP Kinase Inhibitors
  作者：Sandra Röhm、Benedict-Tilman Berger、Martin Schröder、Apirat Chaikuad、Rob Winkel、Koen F. W. Hekking、Jorg J. C. Benningshof、Gerhard Müller、Roberta Tesch、Mark Kudolo、Michael Forster、Stefan Laufer、Stefan Knapp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01227

  日期：2019.12.12

  have led to the discovery of several potent inhibitors; however, so far no highly selective type-II inhibitors have been reported. We previously identified VPC-00628 as a potent and selective type-II inhibitor of p38α/β with few off-targets. Here we analyzed the chemical building blocks of VPC-00628 that played a key role in achieving potency and selectivity through targeting an inactive state of the

  p38丝裂原活化的蛋白激酶是环境应激反应的关键介质，并且是治疗炎症性疾病和癌症的有希望的靶标。大量的努力导致发现了几种有效的抑制剂。然而，到目前为止，还没有报道高选择性的II型抑制剂。我们先前将VPC-00628确定为p38α/β的有效且选择性的II型抑制剂，几乎没有脱靶现象。在这里，我们分析了VPC-00628的化学结构单元，这些结构单元通过靶向由独特的折叠P环构象诱导的激酶的非活性状态，在实现效能和选择性方面发挥了关键作用。使用快速，系统的组合合成方法，我们确定了化合物93（SR-318）对p38α/β具有极强的效力和选择性，可有效抑制全血中TNF-α的释放。因此，SR-318提供了一种有效的，选择性的p38α/βII型抑制剂，可用作化学探针，用于靶向这两种p38同工型的特定非活性状态。
• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE DRUG CONJUGATES OF GEMCITABINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVÉS DE GEMCITABINE
  申请人：EVERETT STEVEN ALBERT

  公开号：WO2019152911A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, solvate, or stereoisomer thereof, wherein L, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, and Effector are each as defined in the specification; compositions thereof; uses thereof; and methods of use thereof.

  本公开涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂合物或立体异构体，其中L、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6和效应物分别如规范中定义；其组合物；其用途；以及其使用方法。
• Discovery of Novel Thiophene-Based, Thumb Pocket 2 Allosteric Inhibitors of the Hepatitis C NS5B Polymerase with Improved Potency and Physicochemical Profiles
  作者：John J. Court、Carl Poisson、Andrzej Ardzinski、Darius Bilimoria、Laval Chan、Kishan Chandupatla、Nathalie Chauret、Philip N. Collier、Sanjoy Kumar Das、Francois Denis、Warren Dorsch、Ganesh Iyer、David Lauffer、Lucille L’Heureux、Pan Li、Brian S. Luisi、Nagraj Mani、Suganthi Nanthakumar、Olivier Nicolas、B. Govinda Rao、Steven Ronkin、Subajini Selliah、Rebecca S. Shawgo、Qing Tang、Nathan D. Waal、Constantin G. Yannopoulos、Jeremy Green

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00541

  日期：2016.7.14

  validated targets for direct-acting antiviral therapies. The NS5B polymerase may be inhibited directly through the action of nucleosides or nucleotide analogues or allosterically at a number of well-defined sites. Herein we describe the further development of a series of thiophene carboxylate allosteric inhibitors of NS5B polymerase that act at the thumb pocket 2 site. Lomibuvir (1) is an allosteric

  丙型肝炎病毒蛋白 NS3/4A 蛋白酶、NS5B 聚合酶和 NS5A 是临床验证的直接作用抗病毒治疗靶点。NS5B 聚合酶可通过核苷或核苷酸类似物的作用直接抑制，或在许多明确定义的位点变构抑制。在这里，我们描述了一系列作用于拇指口袋 2 位点的 NS5B 聚合酶噻吩羧酸变构抑制剂的进一步开发。洛米布韦 ( 1 ) 是一种变构 HCV NS5B 抑制剂，与其他直接作用的抗病毒药物联合使用时表现出优异的抗病毒活性和潜在的临床效用。进一步探索和开发该系列的努力导致了化合物23，一种具有相当效力和改进的物理化学性质的化合物。