(2S)-2-氨基-N-甲基-3-苯基甲氧基丙酰胺 | 90013-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-氨基-N-甲基-3-苯基甲氧基丙酰胺
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(benzyloxy)-N-methylpropanamide
• 英文别名: (S)-2-Amino-3-benzyloxy-N-methyl-propionamide；O-Benzyl-N-methyl-L-serinamide；(2S)-2-amino-N-methyl-3-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 90013-44-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: RQPXGHKLGDRBOR-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-N-甲基-3-苯基甲氧基丙酰胺 在 N-乙基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Thr(OBn)-Gly-Ser(OBn)-NHCH3
  参考文献：
  名称：

  含有磷酸二酯键的环状磷酸肽的合成

  摘要：

  En phaseliquide, a partir de Tyr-Gly-Phe et de [chloro-4 benzyloxy bis-diisopropylamino] 膦, 合成 d'un phosphopeptide cyclique

  DOI：

  10.1021/ja00207a019
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 N-乙基吗啉 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-氨基-N-甲基-3-苯基甲氧基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  含有磷酸二酯键的环状磷酸肽的合成

  摘要：

  En phaseliquide, a partir de Tyr-Gly-Phe et de [chloro-4 benzyloxy bis-diisopropylamino] 膦, 合成 d'un phosphopeptide cyclique

  DOI：

  10.1021/ja00207a019

文献信息

• [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022165513A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  本公开提供了抑制CDK2的化合物、其组合物以及使用它们治疗CDK2相关疾病和疾病的方法。
• Imine Directed Cp*Rh ^III ‐Catalyzed N−H Functionalization and Annulation with Amino Amides, Aldehydes, and Diazo Compounds
  作者：Adam J. Zoll、Jenna C. Molas、Brandon Q. Mercado、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.202210822

  日期：2023.1.2

  A multicomponent, imine directed Cp*RhIII-catalyzed N−H functionalization/annulation is reported. This method represents the first example of multicomponent N−H functionalization and allows for rapid access to a heterocyclic product. Further transformations and a plausible mechanism based on X-ray crystallographic characterization of a catalytically competent rhodacycle intermediate are disclosed.

  报道了一种多组分、亚胺定向的 Cp*Rh III催化的 NH 官能化/环化。该方法代表了多组分 NH 官能化的第一个例子，并允许快速获得杂环产物。公开了基于具有催化活性的铑环中间体的 X 射线晶体学表征的进一步转化和合理机制。
• Alewood, Paul F.; Palma, Santa; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 425 - 428
  作者：Alewood, Paul F.、Palma, Santa、Johns, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• PERICH, JOHN W.;JOHNS, R. B., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1633-1642
  作者：PERICH, JOHN W.、JOHNS, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a cyclic phosphopeptide containing a phosphodiester linkage
  作者：A. H. Van Oijen、C. Erkelens、J. H. Van Boom、R. M. J. Liskamp

  DOI：10.1021/ja00207a019

  日期：1989.12

  En phase liquide, a partir de Tyr-Gly-Phe et de [chloro-4 benzyloxy bis-diisopropylamino] phosphine, synthese d'un phosphopeptide cyclique

  En phaseliquide, a partir de Tyr-Gly-Phe et de [chloro-4 benzyloxy bis-diisopropylamino] 膦, 合成 d'un phosphopeptide cyclique