(2S)-4-(2,5-二氟苯基)-N-[(3R,4S)-3-氟-1-甲基-4-哌啶基]-2,5-二氢-2-羟基甲基-N-甲基-2-苯基-1H-吡咯-1-羧胺 | 845256-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: (2S)-4-(2,5-二氟苯基)-N-[(3R,4S)-3-氟-1-甲基-4-哌啶基]-2,5-二氢-2-羟基甲基-N-甲基-2-苯基-1H-吡咯-1-羧胺
• 英文名称: (2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-N-[(3R,4S)-3-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl]-2-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide
• 英文别名: (5S)-3-(2,5-difluorophenyl)-N-[(3R,4S)-3-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl]-5-(hydroxymethyl)-N-methyl-5-phenyl-2H-pyrrole-1-carboxamide
• CAS: 845256-65-7
• 化学式: C₂₅H₂₈F₃N₃O₂
• 分子量: 459.5
• InChiKey: MYBGWENAVMIGMM-GIFXNVAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-(2,5-二氟苯基)-N-[(3R,4S)-3-氟-1-甲基-4-哌啶基]-2,5-二氢-2-羟基甲基-N-甲基-2-苯基-1H-吡咯-1-羧胺 、 间氯过氧苯甲酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Ethanol ammonium hydroxide water 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 9-1 as a white foam的产率得到(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-N-[(3R,4S)-3-fluoro-1-methyl-1-oxidopiperidin-4-yl]-2-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Mitotic kinesin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及用于抑制KSP肌动蛋白的二氢吡咯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20050038074A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl chloride 、 (3R,4S)-3-fluoro-N,1-dimethylpiperidin-4-amine 、 三乙胺 、 N,N-diethylethanamine;hydron;trifluoride 、 碳酸氢钠 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 Azane;ethanol;hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provide 1.7 g of a pale yellow taffy的产率得到(2S)-4-(2,5-二氟苯基)-N-[(3R,4S)-3-氟-1-甲基-4-哌啶基]-2,5-二氢-2-羟基甲基-N-甲基-2-苯基-1H-吡咯-1-羧胺
  参考文献：
  名称：

  Mitotic kinesin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及二氢吡咯化合物，可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP肌动蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20050043357A1

文献信息

• [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151030A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: [insert last structure from page 68 here] The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, optionally including a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINESINE MITOTIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005019206A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds of Formula (I) that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention is also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及式(I)的二氢吡咯化合物，其对治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP动力蛋白具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20060100161A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂驱动蛋白抑制剂，特别是KSP抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Mitotic Kinesin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20080182992A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包含该发明抑制剂的药物组合物，并且提供了利用该发明抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• Process for the Preparation of 2,2-Disubstituted Pyrroles
  申请人：Javadi Gary

  公开号：US20070225499A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to the stereoselective preparation of 2,2-disubstituted-4-carbonatepyrroles from readily available chiral starting materials. Such pyrroles are useful as intermediates in the preparation of 2,2,4-trisubstituted 2,5-dihydropyrroles, that are inhibitors of mitotic kinesins and are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The product of the process of the invention may be illustrated by the Formula (I).

  本发明涉及从易得手性起始材料中立体选择性地制备2,2-二取代-4-碳酸酯吡咯的方法。这样的吡咯在制备2,2,4-三取代-2,5-二氢吡咯的中间体时非常有用，该中间体是有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白酶活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白酶。本发明的产物可以用式(I)表示。