N,N-diethylethanamine;hydron;trifluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethylethanamine;hydron;trifluoride
• 化学式: C6H18F3N
• mdl: MFCD00043294
• 分子量: 161.21
• InChiKey: IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylethanamine;hydron;trifluoride 、 三聚氯氰 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRANZ R., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 5, 423-424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 氢氟酸 生成 N,N-diethylethanamine;hydron;trifluoride
  参考文献：
  名称：

  FRANZ R., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 5, 423-424

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)propanoic acid 、 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 2,5-二氯苄胺 在 N,N-diethylethanamine;hydron;trifluoride 、 二甲基亚砜 、 Acetonitrile 2-propanol 、 ammonium hydroxide isopropanol acetonitrile 、 N-(2,5-dichlorobenzyl)-3-(4-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)propanamide 、 甲醇乙酸乙酯 、 氨 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(2,5-dichlorobenzyl)-3-(4-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。

  公开号：

  US20090029958A1

文献信息

• Crystalline form of beta2 adrenergic receptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20040248985A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides a novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist in crystalline salt form. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist in crystalline salt form, formulations containing the pharmaceutical compositions, methods of using the crystalline salt to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline compounds.

  本发明提供了一种新的β2肾上腺素能受体激动剂晶体盐形式。本发明还提供了包含该新的β2肾上腺素能受体激动剂晶体盐形式的制药组合物、包含制药组合物的配方、使用晶体盐治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种晶体化合物的有用过程。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094297A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• Antisense modulation of RECQL expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030171310A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of RECQL. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding RECQL. Methods of using these compounds for modulation of RECQL expression and for treatment of diseases associated with expression of RECQL are provided.

  提供了用于调节RECQL表达的反义化合物、组合物和方法。组合物包括针对编码RECQL的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物来调节RECQL表达和治疗与RECQL表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of human MDM2 expression
  申请人：——

  公开号：US20010016575A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Compounds, compositions and methods are provided for inhibiting the expression of human mdm2. The compositions include antisense compounds targeted to nucleic acids encoding mdm2. Methods of using these oligonucleotides for inhibition of mdm2 expression and for treatment of diseases such as cancers associated with overexpression of mdm2 are provided.

  提供了抑制人类mdm2表达的化合物，组合物和方法。这些组合物包括针对编码mdm2的核酸的反义物。提供了使用这些寡核苷酸抑制mdm2表达和治疗与mdm2过度表达相关的癌症等疾病的方法。
• Antisense modulation of interferon gamma receptor 2 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030176371A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of Interferon gamma receptor 2. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding Interferon gamma receptor 2. Methods of using these compounds for modulation of Interferon gamma receptor 2 expression and for treatment of diseases associated with expression of Interferon gamma receptor 2 are provided.

  提供了反义化合物、组合物和方法，用于调节干扰素γ受体2的表达。该组合物包括针对编码干扰素γ受体2的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供使用这些化合物来调节干扰素γ受体2表达和治疗与干扰素γ受体2表达相关的疾病的方法。