(2S)-甲基-1-氮杂环丁烷-2-羧酸 | 255882-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-甲基-1-氮杂环丁烷-2-羧酸
• 中文别名: 1-甲基-(2S)-2-氮杂环丁烷羧酸
• 英文名称: (2S)-Methyl-1-azetidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: N-methyl-L-azetidine-2-carboxylic acid；(2S)-N-methylazetidine-2-carboxylic acid；N-methyl-L-azetidine-2-carboxilic acid；(S)-1-Methylazetidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-methylazetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 255882-95-2
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: FDNMFKYCFKRTRC-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-甲基-1-氮杂环丁烷-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氮杂丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophic 2-azetidinecarboxylic acid derivatives, and related compositions and methods

  摘要：

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物。这项发明还提供包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些组合物来治疗和预防以神经元损伤为特征的疾病的方法。

  公开号：

  US06544976B1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(-)-2-羧基环丁胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S)-甲基-1-氮杂环丁烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010017470A1

文献信息

• Fluorocyclines. 2. Optimization of the C-9 Side-Chain for Antibacterial Activity and Oral Efficacy
  作者：Roger B. Clark、Diana K. Hunt、Minsheng He、Catherine Achorn、Chi-Li Chen、Yonghong Deng、Corey Fyfe、Trudy H. Grossman、Philip C. Hogan、William J. O’Brien、Louis Plamondon、Magnus Rönn、Joyce A. Sutcliffe、Zhijian Zhu、Xiao-Yi Xiao

  DOI：10.1021/jm201467r

  日期：2012.1.26

  Utilizing a fully synthetic route to tetracycline analogues, the C-9 side-chain of the fluorocyclines was optimized for both antibacterial activity and oral efficacy. Compounds were identified that overcome both efflux (tet(K), tet(A)) and ribosomal protection (tet(M)) tetracycline-resistance mechanisms and are active against Gram-positive and Gram-negative organisms. A murine systemic infection model was used as an oral efficacy screen to rapidly identify compounds with oral bioavailability. Two compounds were identified that exhibit both oral bioavailability in rat and clinically relevant bacterial susceptibility profiles against major respiratory pathogens. One compound demonstrated oral efficacy in rodent lung infection models that was comparable to marketed antibacterial agents,
• [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010017470A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Neurotrophic 2-azetidinecarboxylic acid derivatives, and related compositions and methods
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06544976B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  This invention provides compounds having the following general structure: This invention also provides pharmaceutical compositions comprising same and methods of using these compositions to treat and prevent disorders characterized by neuronal damage.

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物。这项发明还提供包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些组合物来治疗和预防以神经元损伤为特征的疾病的方法。