(2S,3R)-2-氨基-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基丁酸 | 78609-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3R)-2-氨基-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基丁酸
• 英文名称: 3-O-(α-D-mannopyranosyl)-L-threonine
• 英文别名: O-α-D-mannopyranosyl-L-threonine；O-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-L-threonine；O-Mannopyranosylthreonine；(2S,3R)-2-amino-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoic acid
• CAS: 78609-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₈
• 分子量: 281.263
• InChiKey: DHIKRLNYEAMDOC-RBCVCIGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N^α-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-L-threonine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 吗啉 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (2S,3R)-2-氨基-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Helander, Anne; Kenne, Lennart; Oscarson, Stefan, Carbohydrate Research, 1992, vol. 230, # 2, p. 299 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Helander, Anne; Kenne, Lennart; Oscarson, Stefan, Carbohydrate Research, 1992, vol. 230, # 2, p. 299 - 318
  作者：Helander, Anne、Kenne, Lennart、Oscarson, Stefan、Peters, Thomas、Brisson, Jean-Robert

  DOI：——

  日期：——