(2S,3R)-2-氨基-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-6-(羟基甲基)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-2-基]氧基丁酸 | 145435-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3R)-2-氨基-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-6-(羟基甲基)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-2-基]氧基丁酸
• 英文名称: O-(2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranosyl)-L-threonine
• 英文别名: O-(2-O-Mannopyranosyl-mannopyranosyl)threonine；(2S,3R)-2-amino-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxybutanoic acid
• CAS: 145435-20-7
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₁₃
• 分子量: 443.405
• InChiKey: CWOMVMJEUUEVOR-YUFGCWDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Amino-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-氨基-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-6-(羟基甲基)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-2-基]氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Helander, Anne; Kenne, Lennart; Oscarson, Stefan, Carbohydrate Research, 1992, vol. 230, # 2, p. 299 - 318

  摘要：

  DOI：